蘇生中の I ゲルブラインド挿管と I ゲル気管支鏡挿管の効率の比較 (i-gel_br)
2015年4月13日 更新者：Choi Hyun Young、Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital
心肺蘇生中の I ゲル支援盲気挿管と I ゲル支援気管支鏡的挿管の効率の比較: ランダム化シミュレーション研究
研究者らは、マッキントッシュ喉頭鏡を使用した従来の挿管、導管に i-gel を使用した盲目的気管内挿管、Ambu-aScope と i-gel を使用した気管支鏡挿管を比較します。 すべての状況は心停止と想定されます。 つまり、誰かが中断することなく継続的に胸骨圧迫を行っています。
さらに、研究者は気管内チューブの種類を比較します。 強化されたチューブはチューブの先端がより柔らかいため、導管として i-gel を使用した挿管により適していると研究者らは考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Yeongdeungpo-gu
-
Seoul、Yeongdeungpo-gu、大韓民国、150-037
- KangNam Sacred Heart Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 救急医
- 救急部門で1年以上勤務していること。
- 気管挿管経験50年以上
除外基準:
- 腰痛や手首の痛みがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：喉頭鏡を使用した挿管
マッキントッシュ喉頭鏡を使用した挿管。 気管内チューブの種類に応じて別途手術時間を確認させていただきます。 2種類の気管内チューブを使用します
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従来の気管内チューブ
強化された気管内チューブ
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実験的：i-gel 盲気挿管
i-gel 盲挿管とは、i-gel 挿入後に盲目的気管内挿管を行うことを意味します。 i-gel を導管として使用します。 気管内チューブの種類に応じて別途手術時間を確認させていただきます。 2種類の気管内チューブを使用します
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従来の気管内チューブ
強化された気管内チューブ
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実験的：i-gel 気管支鏡挿管
i-gel 気管支鏡下挿管とは、i-gel 挿入後に気管支鏡下気管内挿管を行うことを意味します。 i-gel を導管として使用します。 気管内チューブの種類に応じて別途手術時間を確認させていただきます。 2種類の気管内チューブを使用します
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従来の気管内チューブ
強化された気管内チューブ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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挿管時間
時間枠：1日
|
1 回目の挿管試行、予想平均時間は 1 分です。
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1日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
挿管の成功率
時間枠：1日
|
1回目の挿管成功率
|
1日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年4月1日
一次修了 (実際)
2015年4月1日
研究の完了 (実際)
2015年4月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月2日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年4月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年4月13日
最終確認日
2015年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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