Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de efficiëntie tussen I-gel blinde intubatie en I-gel bronchoscopische intubatie tijdens reanimatie (i-gel_br)

13 april 2015 bijgewerkt door: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Vergelijking van de efficiëntie tussen I-gel-ondersteunde blinde intubatie en I-gel-ondersteunde bronchoscopische intubatie tijdens cardiopulmonale reanimatie: gerandomiseerde simulatiestudie

De onderzoekers zullen conventionele intubatie met een Macintosh-laryngoscoop, blinde endotracheale intubatie met i-gel als conduit en bronchoscopische intubatie met Ambu-aScope en i-gel vergelijken. Alle situatie aangenomen als hartstilstand. d.w.z. iemand geeft ononderbroken borstcompressies.

Bovendien zullen de onderzoekers het type endotracheale tube vergelijken. Versterkte buis heeft een zachtere buistip, dus de onderzoekers denken dat het acceptabeler is voor intubatie met i-gel als leiding.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Korea, republiek van
    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, Korea, republiek van, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • spoedeisende hulp arts
  • langer dan 1 jaar werkzaam op de afdeling spoedeisende hulp.
  • 50 of meer ervaring met endotracheale intubatie

Uitsluitingscriteria:

  • rugpijn of polspijn hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Intubatie met laryngoscoop

Intubatie met Macintosh-laryngoscoop. we zullen de proceduretijd afzonderlijk controleren op basis van het soort endotracheale tube.

Er worden twee soorten endotracheale tube gebruikt

  • Conventionele endotracheale tube
  • Versterkte endotracheale buis
Apparaat: Conventionele endotracheale tube
Conventionele endotracheale tube
Apparaat: Versterkte endotracheale buis
Versterkte endotracheale buis
Experimenteel: i-gel blinde intubatie

i-gel blinde intubatie betekent dat blinde endotracheale intubatie wordt uitgevoerd na het inbrengen van de i-gel.

i-gel zal als leiding worden gebruikt. we zullen de proceduretijd afzonderlijk controleren op basis van het soort endotracheale tube.

Er worden twee soorten endotracheale tube gebruikt

  • Conventionele endotracheale tube
  • Versterkte endotracheale buis
Apparaat: Conventionele endotracheale tube
Conventionele endotracheale tube
Apparaat: Versterkte endotracheale buis
Versterkte endotracheale buis
Experimenteel: i-gel bronchoscopische intubatie

i-gel bronchoscopische intubatie betekent dat bronchoscopische endotracheale intubatie wordt uitgevoerd na het inbrengen van de i-gel.

i-gel zal als leiding worden gebruikt. we zullen de proceduretijd afzonderlijk controleren op basis van het soort endotracheale tube.

Er worden twee soorten endotracheale tube gebruikt

  • Conventionele endotracheale tube
  • Versterkte endotracheale buis
Apparaat: Conventionele endotracheale tube
Conventionele endotracheale tube
Apparaat: Versterkte endotracheale buis
Versterkte endotracheale buis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
intubatie tijd
Tijdsspanne: 1 dag
1e intubatiepoging, een verwachte gemiddelde tijd is 1 min.
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
slagingspercentage voor intubatie
Tijdsspanne: 1 dag
het tarief voor succesvolle 1e intubatie
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2015-02-30

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op Conventionele endotracheale tube

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren