Vergelijking van de efficiëntie tussen I-gel blinde intubatie en I-gel bronchoscopische intubatie tijdens reanimatie (i-gel_br)
Vergelijking van de efficiëntie tussen I-gel-ondersteunde blinde intubatie en I-gel-ondersteunde bronchoscopische intubatie tijdens cardiopulmonale reanimatie: gerandomiseerde simulatiestudie
De onderzoekers zullen conventionele intubatie met een Macintosh-laryngoscoop, blinde endotracheale intubatie met i-gel als conduit en bronchoscopische intubatie met Ambu-aScope en i-gel vergelijken. Alle situatie aangenomen als hartstilstand. d.w.z. iemand geeft ononderbroken borstcompressies.
Bovendien zullen de onderzoekers het type endotracheale tube vergelijken. Versterkte buis heeft een zachtere buistip, dus de onderzoekers denken dat het acceptabeler is voor intubatie met i-gel als leiding.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Yeongdeungpo-gu
-
Seoul, Yeongdeungpo-gu, Korea, republiek van, 150-037
- KangNam Sacred Heart Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- spoedeisende hulp arts
- langer dan 1 jaar werkzaam op de afdeling spoedeisende hulp.
- 50 of meer ervaring met endotracheale intubatie
Uitsluitingscriteria:
- rugpijn of polspijn hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Intubatie met laryngoscoop
Intubatie met Macintosh-laryngoscoop. we zullen de proceduretijd afzonderlijk controleren op basis van het soort endotracheale tube. Er worden twee soorten endotracheale tube gebruikt
|
Conventionele endotracheale tube
Versterkte endotracheale buis
|
|
Experimenteel: i-gel blinde intubatie
i-gel blinde intubatie betekent dat blinde endotracheale intubatie wordt uitgevoerd na het inbrengen van de i-gel. i-gel zal als leiding worden gebruikt. we zullen de proceduretijd afzonderlijk controleren op basis van het soort endotracheale tube. Er worden twee soorten endotracheale tube gebruikt
|
Conventionele endotracheale tube
Versterkte endotracheale buis
|
|
Experimenteel: i-gel bronchoscopische intubatie
i-gel bronchoscopische intubatie betekent dat bronchoscopische endotracheale intubatie wordt uitgevoerd na het inbrengen van de i-gel. i-gel zal als leiding worden gebruikt. we zullen de proceduretijd afzonderlijk controleren op basis van het soort endotracheale tube. Er worden twee soorten endotracheale tube gebruikt
|
Conventionele endotracheale tube
Versterkte endotracheale buis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
intubatie tijd
Tijdsspanne: 1 dag
|
1e intubatiepoging, een verwachte gemiddelde tijd is 1 min.
|
1 dag
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
slagingspercentage voor intubatie
Tijdsspanne: 1 dag
|
het tarief voor succesvolle 1e intubatie
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2015-02-30
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .