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Comparaison de l'efficacité entre l'intubation à l'aveugle I-gel et l'intubation bronchoscopique I-gel pendant la réanimation (i-gel_br)

13 avril 2015 mis à jour par: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Comparaison de l'efficacité entre l'intubation à l'aveugle assistée par I-gel et l'intubation bronchoscopique assistée par I-gel pendant la réanimation cardiopulmonaire : étude de simulation randomisée

Les chercheurs compareront l'intubation conventionnelle à l'aide d'un laryngoscope Macintosh, l'intubation endotrachéale à l'aveugle à l'aide d'i-gel pour conduit et l'intubation bronchoscopique à l'aide d'Ambu-aScope et d'i-gel. Toute situation supposée être un arrêt cardiaque. c'est-à-dire que quelqu'un exerce des compressions thoraciques en continu sans interruption.

De plus, les enquêteurs compareront le type de sonde endotrachéale. Le tube renforcé a une pointe de tube plus souple, de sorte que les enquêteurs pensent qu'il est plus acceptable pour l'intubation en utilisant l'i-gel comme conduit.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Corée, République de
    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, Corée, République de, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • médecin urgentiste
  • travailler au service des urgences plus d'un an.
  • 50 ans ou plus d'expérience en intubation endotrachéale

Critère d'exclusion:

  • avoir mal au dos ou au poignet

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intubation à l'aide d'un laryngoscope

Intubation à l'aide d'un laryngoscope Macintosh. nous vérifierons la durée de la procédure en fonction du type de tube endotrachéal, séparément.

Deux types de tube endotrachéal seront utilisés

  • Sonde endotrachéale conventionnelle
  • Tube endotrachéal renforcé
Dispositif: Sonde endotrachéale conventionnelle
Sonde endotrachéale conventionnelle
Dispositif: Tube endotrachéal renforcé
Tube endotrachéal renforcé
Expérimental: i-gel intubation à l'aveugle

L'intubation en aveugle i-gel signifie qu'une intubation endotrachéale en aveugle sera réalisée après l'insertion de l'i-gel.

i-gel sera utilisé comme conduit. nous vérifierons la durée de la procédure en fonction du type de tube endotrachéal, séparément.

Deux types de tube endotrachéal seront utilisés

  • Sonde endotrachéale conventionnelle
  • Tube endotrachéal renforcé
Dispositif: Sonde endotrachéale conventionnelle
Sonde endotrachéale conventionnelle
Dispositif: Tube endotrachéal renforcé
Tube endotrachéal renforcé
Expérimental: intubation bronchoscopique i-gel

L'intubation bronchoscopique i-gel signifie que l'intubation endotrachéale bronchoscopique sera réalisée après l'insertion de l'i-gel.

i-gel sera utilisé comme conduit. nous vérifierons la durée de la procédure en fonction du type de tube endotrachéal, séparément.

Deux types de tube endotrachéal seront utilisés

  • Sonde endotrachéale conventionnelle
  • Tube endotrachéal renforcé
Dispositif: Sonde endotrachéale conventionnelle
Sonde endotrachéale conventionnelle
Dispositif: Tube endotrachéal renforcé
Tube endotrachéal renforcé

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
temps d'intubation
Délai: Un jour
1ère tentative d'intubation, un temps moyen prévu est de 1 min.
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de réussite de l'intubation
Délai: Un jour
le taux de réussite de la 1ère intubation
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2015

Première publication (Estimation)

8 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015-02-30

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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