Sammenligning av effektivitet mellom I-gel blind intubasjon og I-gel bronkoskopisk intubasjon under gjenopplivning (i-gel_br)
Sammenligning av effektivitet mellom I-gel-assistert blindintubasjon og I-gel-assistert bronkoskopisk intubasjon under hjerte-lunge-redning: randomisert simuleringsstudie
Forskerne vil sammenligne konvensjonell intubasjon ved bruk av Macintosh laryngoskop, blind endotrakeal intubasjon ved bruk av i-gel for kanal og bronkoskopisk intubasjon ved bruk av Ambu-aScope og i-gel. Alle situasjoner antas som hjertestans. dvs. at noen gir brystkompresjoner kontinuerlig uten avbrudd.
Videre vil etterforskerne sammenligne typen endotrakeal tube. Forsterket tube har mer myk tubespiss, så etterforskerne mener det er mer akseptabelt for intubering med i-gel som kanal.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Yeongdeungpo-gu
-
Seoul, Yeongdeungpo-gu, Korea, Republikken, 150-037
- KangNam Sacred Heart Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- akuttlege
- arbeid på akuttmottaket mer enn 1 år.
- 50 eller mer erfaring med endotrakeal intubasjon
Ekskluderingskriterier:
- har vondt i rygg eller håndledd
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intubasjon med laryngoskop
Intubasjon med Macintosh laryngoskop. vi vil sjekke prosedyretiden i henhold til type endotrakealtube, separat. To typer endotrakealtube vil bli brukt
|
Konvensjonell endotrakeal tube
Forsterket endotrakealtube
|
|
Eksperimentell: i-gel blind intubasjon
i-gel blind intubasjon betyr at blind endotrakeal intubasjon vil bli utført etter i-gel innsetting. i-gel vil bli brukt som en kanal. vi vil sjekke prosedyretiden i henhold til type endotrakealtube, separat. To typer endotrakealtube vil bli brukt
|
Konvensjonell endotrakeal tube
Forsterket endotrakealtube
|
|
Eksperimentell: i-gel bronkoskopisk intubasjon
i-gel bronkoskopisk intubasjon betyr at bronkoskopisk endotrakeal intubasjon vil bli utført etter i-gel innsetting. i-gel vil bli brukt som en kanal. vi vil sjekke prosedyretiden i henhold til type endotrakealtube, separat. To typer endotrakealtube vil bli brukt
|
Konvensjonell endotrakeal tube
Forsterket endotrakealtube
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
intubasjonstid
Tidsramme: 1 dag
|
1. intubasjonsforsøk, forventet gjennomsnittstid er 1 min.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
suksessrate for intubasjon
Tidsramme: 1 dag
|
raten for vellykket 1. intubasjon
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2015-02-30
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .