Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effektivitet mellem I-gel blind intubation og I-gel bronkoskopisk intubation under genoplivning (i-gel_br)

13. april 2015 opdateret af: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Sammenligning af effektivitet mellem I-gel-assisteret blind intubation og I-gel-assisteret bronkoskopisk intubation under kardiopulmonal genoplivning: Randomiseret simuleringsundersøgelse

Forskerne vil sammenligne konventionel intubation ved hjælp af Macintosh laryngoskop, blind endotracheal intubation ved hjælp af i-gel til kanal og bronkoskopisk intubation ved hjælp af Ambu-aScope og i-gel. Alle situationer antages som hjertestop. dvs. nogen giver brystkompressioner kontinuerligt uden afbrydelse.

Desuden vil efterforskerne sammenligne typen af ​​endotracheal tube. Forstærket rør har en mere blød rørspids, så efterforskerne mener, at det er mere acceptabelt for intubation med i-gel som ledning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, Korea, Republikken, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • akutlæge
  • arbejde på akutmodtagelse mere end 1 år.
  • 50 eller mere erfaring med endotracheal intubation

Ekskluderingskriterier:

  • har ondt i ryggen eller håndleddet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intubation ved hjælp af laryngoskop

Intubation ved hjælp af Macintosh laryngoskop. vi vil kontrollere proceduretiden i henhold til type endotracheal tube, separat.

Der vil blive brugt to slags endotracheal tube

  • Konventionel endotracheal tube
  • Forstærket endotracheal tube
Enhed: Konventionel endotracheal tube
Konventionel endotracheal tube
Enhed: Forstærket endotracheal tube
Forstærket endotracheal tube
Eksperimentel: i-gel blind intubation

i-gel blind intubation betyder, at blind endotracheal intubation vil blive udført efter i-gel indsættelse.

i-gel vil blive brugt som en kanal. vi vil kontrollere proceduretiden i henhold til type endotracheal tube, separat.

Der vil blive brugt to slags endotracheal tube

  • Konventionel endotracheal tube
  • Forstærket endotracheal tube
Enhed: Konventionel endotracheal tube
Konventionel endotracheal tube
Enhed: Forstærket endotracheal tube
Forstærket endotracheal tube
Eksperimentel: i-gel bronkoskopisk intubation

i-gel bronkoskopisk intubation betyder, at bronkoskopisk endotracheal intubation vil blive udført efter i-gel indsættelse.

i-gel vil blive brugt som en kanal. vi vil kontrollere proceduretiden i henhold til type endotracheal tube, separat.

Der vil blive brugt to slags endotracheal tube

  • Konventionel endotracheal tube
  • Forstærket endotracheal tube
Enhed: Konventionel endotracheal tube
Konventionel endotracheal tube
Enhed: Forstærket endotracheal tube
Forstærket endotracheal tube

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
intubationstid
Tidsramme: 1 dag
1. intubationsforsøg, en forventet gennemsnitstid er 1 min.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
succesrate for intubation
Tidsramme: 1 dag
hastigheden for vellykket 1. intubation
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2015

Først opslået (Skøn)

8. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2015-02-30

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Konventionel endotracheal tube

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner