Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinnosti I-gelové slepé intubace a I-gelové bronchoskopické intubace během resuscitace (i-gel_br)

13. dubna 2015 aktualizováno: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Srovnání účinnosti mezi slepou intubací s pomocí I-gelu a bronchoskopickou intubací s pomocí I-gelu během kardiopulmonální resuscitace: randomizovaná simulační studie

Výzkumníci budou porovnávat konvenční intubaci pomocí laryngoskopu Macintosh, slepou endotracheální intubaci pomocí i-gel pro konduit a bronchoskopickou intubaci pomocí Ambu-aScope a i-gel. Celá situace se předpokládá jako zástava srdce. tj. někdo provádí stlačování hrudníku nepřetržitě bez přerušení.

Kromě toho budou vyšetřovatelé porovnávat typ endotracheální trubice. Vyztužená trubice má měkčí konec trubice, takže se výzkumníci domnívají, že je přijatelnější pro intubaci s použitím i-gelu jako konduitu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, Korejská republika, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pohotovostní lékař
  • práce na pohotovosti déle než 1 rok.
  • 50 nebo více zkušeností s endotracheální intubací

Kritéria vyloučení:

  • mít bolesti zad nebo zápěstí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intubace pomocí laryngoskopu

Intubace pomocí Macintosh laryngoskopu. zkontrolujeme dobu procedury podle druhu endotracheální trubice, zvlášť.

Budou použity dva druhy endotracheální trubice

  • Konvenční endotracheální trubice
  • Vyztužená endotracheální trubice
Konvenční endotracheální trubice
Vyztužená endotracheální trubice
Experimentální: slepá intubace i-gel

Slepá intubace i-gel znamená, že po zavedení i-gelu bude provedena slepá endotracheální intubace.

i-gel bude použit jako potrubí. zkontrolujeme dobu procedury podle druhu endotracheální trubice, zvlášť.

Budou použity dva druhy endotracheální trubice

  • Konvenční endotracheální trubice
  • Vyztužená endotracheální trubice
Konvenční endotracheální trubice
Vyztužená endotracheální trubice
Experimentální: i-gel bronchoskopická intubace

Bronchoskopická intubace i-gel znamená, že po zavedení i-gelu bude provedena bronchoskopická endotracheální intubace.

i-gel bude použit jako potrubí. zkontrolujeme dobu procedury podle druhu endotracheální trubice, zvlášť.

Budou použity dva druhy endotracheální trubice

  • Konvenční endotracheální trubice
  • Vyztužená endotracheální trubice
Konvenční endotracheální trubice
Vyztužená endotracheální trubice

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
doba intubace
Časové okno: 1 den
1. pokus o intubaci, předpokládaná průměrná doba je 1 min.
1 den

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úspěšnost intubace
Časové okno: 1 den
rychlost za úspěšnou 1. intubaci
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. března 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2015

První zveřejněno (Odhad)

8. dubna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. dubna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2015

Naposledy ověřeno

1. dubna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2015-02-30

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na Konvenční endotracheální trubice

Předplatit