이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

I-gel 블라인드 삽관법과 I-gel 기관지경 삽관법의 소생술 효율 비교 (i-gel_br)

2015년 4월 13일 업데이트: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

심폐소생술 시 I-gel 보조 맹검 삽관법과 I-gel 보조 기관지경 삽관법의 효율성 비교: 무작위 시뮬레이션 연구

연구자들은 Macintosh 후두경을 사용하는 기존 삽관법, 도관용 i-gel을 사용하는 블라인드 기관내 삽관법 및 Ambu-aScope와 i-gel을 사용하는 기관지경 삽관법을 비교할 것입니다. 모든 상황을 심장 마비로 가정합니다. 즉, 누군가 중단 없이 지속적으로 흉부 압박을 합니다.

또한 연구자들은 기관내관의 유형을 비교할 것입니다. 강화 튜브는 튜브 끝이 더 부드럽기 때문에 연구자들은 i-gel을 도관으로 사용하는 삽관에 더 적합하다고 생각합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, 대한민국, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 응급 의사
  • 응급실에서 1년 이상 근무.
  • 기관내 삽관 경험 50회 이상

제외 기준:

  • 허리 통증이나 손목 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 후두경을 이용한 삽관

Macintosh 후두경을 사용한 삽관. 기관내관의 종류에 따라 시술시간을 별도로 확인합니다.

두 종류의 기관내 튜브가 사용됩니다.

  • 기존의 기관내관
  • 강화 기관내관
기존의 기관내관
강화 기관내관
실험적: i-gel 블라인드 삽관법

i-gel 맹검 삽관이란 i-gel 삽입 후 블라인드 기관내 삽관을 시행하는 것을 의미합니다.

i-gel이 도관으로 사용됩니다. 기관내관의 종류에 따라 시술시간을 별도로 확인합니다.

두 종류의 기관내 튜브가 사용됩니다.

  • 기존의 기관내관
  • 강화 기관내관
기존의 기관내관
강화 기관내관
실험적: i-gel 기관지경 삽관법

i-gel 기관지경 삽관이란 i-gel 삽입 후 기관지경 기관내 삽관을 시행하는 것을 의미합니다.

i-gel이 도관으로 사용됩니다. 기관내관의 종류에 따라 시술시간을 별도로 확인합니다.

두 종류의 기관내 튜브가 사용됩니다.

  • 기존의 기관내관
  • 강화 기관내관
기존의 기관내관
강화 기관내관

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 1 일
첫 번째 삽관 시도, 예상 평균 시간은 1분입니다.
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 성공률
기간: 1 일
1차 삽관 성공률
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 2일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2015-02-30

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심정지에 대한 임상 시험

기존의 기관내관에 대한 임상 시험

구독하다