Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение эффективности слепой интубации I-гелем и бронхоскопической интубации I-гелем во время реанимации (i-gel_br)

13 апреля 2015 г. обновлено: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Сравнение эффективности слепой интубации с I-гелем и бронхоскопической интубации с I-гелем во время сердечно-легочной реанимации: рандомизированное имитационное исследование

Исследователи будут сравнивать обычную интубацию с использованием ларингоскопа Macintosh, слепую эндотрахеальную интубацию с использованием i-gel в качестве кондуита и бронхоскопическую интубацию с использованием Ambu-aScope и i-gel. Вся ситуация расценивалась как остановка сердца. т. е. кто-то делает компрессии грудной клетки непрерывно без перерыва.

Кроме того, исследователи будут сравнивать тип эндотрахеальной трубки. Армированная трубка имеет более мягкий кончик трубки, поэтому исследователи считают ее более приемлемой для интубации с использованием i-gel в качестве проводника.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • врач скорой помощи
  • работа в отделении неотложной помощи более 1 года.
  • 50 и более опыт эндотрахеальной интубации

Критерий исключения:

  • боль в спине или запястье

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Интубация с помощью ларингоскопа

Интубация с использованием ларингоскопа Macintosh. мы проверим время процедуры в зависимости от типа эндотрахеальной трубки отдельно.

Будут использоваться два вида эндотрахеальных трубок

  • Обычная эндотрахеальная трубка
  • Армированная эндотрахеальная трубка
Обычная эндотрахеальная трубка
Армированная эндотрахеальная трубка
Экспериментальный: i-gel слепая интубация

Слепая интубация i-gel означает, что слепая эндотрахеальная интубация будет выполняться после введения i-gel.

i-gel будет использоваться в качестве проводника. мы проверим время процедуры в зависимости от типа эндотрахеальной трубки отдельно.

Будут использоваться два вида эндотрахеальных трубок

  • Обычная эндотрахеальная трубка
  • Армированная эндотрахеальная трубка
Обычная эндотрахеальная трубка
Армированная эндотрахеальная трубка
Экспериментальный: i-gel бронхоскопическая интубация

Бронхоскопическая интубация i-gel означает, что после введения i-gel будет выполнена бронхоскопическая эндотрахеальная интубация.

i-gel будет использоваться в качестве проводника. мы проверим время процедуры в зависимости от типа эндотрахеальной трубки отдельно.

Будут использоваться два вида эндотрахеальных трубок

  • Обычная эндотрахеальная трубка
  • Армированная эндотрахеальная трубка
Обычная эндотрахеальная трубка
Армированная эндотрахеальная трубка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
время интубации
Временное ограничение: 1 день
1-я попытка интубации, ожидаемое среднее время 1 мин.
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
показатель успешности интубации
Временное ограничение: 1 день
процент успешной 1-й интубации
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-02-30

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Арест сердца

Клинические исследования Обычная эндотрахеальная трубка

Подписаться