Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

I-gel-sokean intuboinnin ja I-gel-bronkoskooppisen intuboinnin tehokkuuden vertailu elvytysvaiheessa (i-gel_br)

maanantai 13. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

I-geeli-avusteisen sokea-intubaation ja I-geeli-avusteisen bronkoskooppisen intuboinnin tehokkuuden vertailu sydän- ja keuhkoelvytyksen aikana: satunnaistettu simulaatiotutkimus

Tutkijat vertaavat tavanomaista intubaatiota käyttämällä Macintosh-laryngoskooppia, sokeaa endotrakeaalista intubaatiota i-gelillä putkeen ja bronkoskooppista intubaatiota käyttämällä Ambu-aScopea ja i-geliä. Kaikki tilanne oletetaan sydämenpysähdykseksi. eli joku painaa rintakehää jatkuvasti ilman keskeytyksiä.

Lisäksi tutkijat vertaavat endotrakeaaliputken tyyppiä. Vahvistetussa putkessa on pehmeämpi putken kärki, joten tutkijoiden mielestä se on hyväksyttävämpi intubaatioon käyttämällä i-geliä putkena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, Korean tasavalta, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • päivystyslääkäri
  • työskennellyt päivystyspoliklinikalla yli vuoden.
  • 50 tai enemmän kokemusta endotrakeaalisesta intubaatiosta

Poissulkemiskriteerit:

  • selkä- tai rannekipu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Intubaatio laryngoskoopilla

Intubaatio Macintosh-laryngoskoopilla. Tarkistamme toimenpideajan endotrakeaaliputken tyypin mukaan erikseen.

Käytetään kahdenlaisia ​​endotrakeaaliputkia

  • Perinteinen endotrakeaalinen putki
  • Vahvistettu endotrakeaalinen putki
Perinteinen endotrakeaalinen putki
Vahvistettu endotrakeaalinen putki
Kokeellinen: i-gel sokea intubaatio

i-gel sokea intubaatio tarkoittaa, että sokea endotrakeaalinen intubaatio suoritetaan i-gelin asettamisen jälkeen.

i-geliä käytetään kanavana. Tarkistamme toimenpideajan endotrakeaaliputken tyypin mukaan erikseen.

Käytetään kahdenlaisia ​​endotrakeaaliputkia

  • Perinteinen endotrakeaalinen putki
  • Vahvistettu endotrakeaalinen putki
Perinteinen endotrakeaalinen putki
Vahvistettu endotrakeaalinen putki
Kokeellinen: i-gel bronkoskooppinen intubaatio

i-gel bronkoskooppinen intubaatio tarkoittaa, että bronkoskooppinen endotrakeaalinen intubaatio suoritetaan i-gelin asettamisen jälkeen.

i-geliä käytetään kanavana. Tarkistamme toimenpideajan endotrakeaaliputken tyypin mukaan erikseen.

Käytetään kahdenlaisia ​​endotrakeaaliputkia

  • Perinteinen endotrakeaalinen putki
  • Vahvistettu endotrakeaalinen putki
Perinteinen endotrakeaalinen putki
Vahvistettu endotrakeaalinen putki

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intubaatioaika
Aikaikkuna: 1 päivä
1. intubaatioyritys, odotettu keskimääräinen aika on 1 min.
1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intuboinnin onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 1 päivä
onnistuneen 1. intuboinnin nopeus
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-02-30

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänpysähdys

Kliiniset tutkimukset Perinteinen endotrakeaalinen putki

Tilaa