Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności intubacji ślepej I-gel i intubacji bronchoskopowej I-gel podczas resuscytacji (i-gel_br)

13 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Porównanie skuteczności intubacji na ślepo wspomaganej żelem I-gel i intubacji bronchoskopowej wspomaganej żelem I-gel podczas resuscytacji krążeniowo-oddechowej: randomizowane badanie symulacyjne

Badacze porównają konwencjonalną intubację przy użyciu laryngoskopu Macintosh, ślepą intubację dotchawiczą przy użyciu i-gel do przewodu oraz intubację bronchoskopową przy użyciu Ambu-aScope i i-gel. Cała sytuacja została uznana za zatrzymanie akcji serca. tj. ktoś wykonuje uciśnięcia klatki piersiowej w sposób ciągły bez przerw.

Ponadto badacze porównają rodzaj rurki intubacyjnej. Rurka wzmocniona ma bardziej miękką końcówkę, więc badacze uważają, że bardziej nadaje się do intubacji przy użyciu i-gel jako przewodu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, Republika Korei, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • lekarz pogotowia
  • pracować na oddziale ratunkowym dłużej niż 1 rok.
  • 50 lub więcej doświadczenia w intubacji dotchawiczej

Kryteria wyłączenia:

  • ból pleców lub ból nadgarstka

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intubacja za pomocą laryngoskopu

Intubacja za pomocą laryngoskopu Macintosh. osobno sprawdzimy czas zabiegu w zależności od rodzaju rurki dotchawiczej.

Zostaną użyte dwa rodzaje rurek dotchawiczych

  • Konwencjonalna rurka dotchawicza
  • Wzmocniona rurka intubacyjna
Urządzenie: Konwencjonalna rurka dotchawicza
Konwencjonalna rurka dotchawicza
Urządzenie: Wzmocniona rurka intubacyjna
Wzmocniona rurka intubacyjna
Eksperymentalny: ślepa intubacja i-gel

Ślepa intubacja i-gel oznacza, że ​​ślepa intubacja dotchawicza zostanie przeprowadzona po wprowadzeniu i-gel.

i-gel będzie używany jako przewód. osobno sprawdzimy czas zabiegu w zależności od rodzaju rurki dotchawiczej.

Zostaną użyte dwa rodzaje rurek dotchawiczych

  • Konwencjonalna rurka dotchawicza
  • Wzmocniona rurka intubacyjna
Urządzenie: Konwencjonalna rurka dotchawicza
Konwencjonalna rurka dotchawicza
Urządzenie: Wzmocniona rurka intubacyjna
Wzmocniona rurka intubacyjna
Eksperymentalny: Intubacja bronchoskopowa i-gel

Intubacja bronchoskopowa i-gel oznacza, że ​​bronchoskopowa intubacja dotchawicza zostanie przeprowadzona po wprowadzeniu i-gel.

i-gel będzie używany jako przewód. osobno sprawdzimy czas zabiegu w zależności od rodzaju rurki dotchawiczej.

Zostaną użyte dwa rodzaje rurek dotchawiczych

  • Konwencjonalna rurka dotchawicza
  • Wzmocniona rurka intubacyjna
Urządzenie: Konwencjonalna rurka dotchawicza
Konwencjonalna rurka dotchawicza
Urządzenie: Wzmocniona rurka intubacyjna
Wzmocniona rurka intubacyjna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
czas intubacji
Ramy czasowe: 1 dzień
Pierwsza próba intubacji, przewidywany średni czas to 1 min.
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wskaźnik powodzenia intubacji
Ramy czasowe: 1 dzień
wskaźnik udanej pierwszej intubacji
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-02-30

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zatrzymanie serca

Badania kliniczne na Konwencjonalna rurka dotchawicza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj