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Confronto dell'efficienza tra intubazione cieca I-gel e intubazione broncoscopica I-gel durante la rianimazione (i-gel_br)

13 aprile 2015 aggiornato da: Choi Hyun Young, Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Confronto dell'efficienza tra intubazione alla cieca assistita da I-gel e intubazione broncoscopica assistita da I-gel durante la rianimazione cardiopolmonare: studio di simulazione randomizzato

Gli investigatori confronteranno l'intubazione convenzionale utilizzando il laringoscopio Macintosh, l'intubazione endotracheale cieca utilizzando i-gel per condotto e l'intubazione broncoscopica utilizzando Ambu-aScope e i-gel. Tutta la situazione ipotizzata come arresto cardiaco. cioè, qualcuno esegue le compressioni toraciche continuamente senza interruzioni.

Inoltre gli investigatori confronteranno il tipo di tubo endotracheale. Il tubo rinforzato ha una punta del tubo più morbida, quindi i ricercatori pensano che sia più accettabile per l'intubazione usando i-gel come condotto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
    • Yeongdeungpo-gu
      • Seoul, Yeongdeungpo-gu, Corea, Repubblica di, 150-037
        • KangNam Sacred Heart Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medico d'urgenza
  • lavoro al pronto soccorso più di 1 anno.
  • 50 o più esperienza di intubazione endotracheale

Criteri di esclusione:

  • avere mal di schiena o dolore al polso

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intubazione mediante laringoscopio

Intubazione con laringoscopio Macintosh. controlleremo il tempo della procedura in base al tipo di tubo endotracheale, separatamente.

Verranno utilizzati due tipi di tubo endotracheale

  • Tubo endotracheale convenzionale
  • Tubo endotracheale rinforzato
Dispositivo: Tubo endotracheale convenzionale
Tubo endotracheale convenzionale
Dispositivo: Tubo endotracheale rinforzato
Tubo endotracheale rinforzato
Sperimentale: i-gel intubazione alla cieca

Intubazione alla cieca con i-gel significa che l'intubazione endotracheale alla cieca verrà eseguita dopo l'inserimento di i-gel.

i-gel verrà utilizzato come condotto. controlleremo il tempo della procedura in base al tipo di tubo endotracheale, separatamente.

Verranno utilizzati due tipi di tubo endotracheale

  • Tubo endotracheale convenzionale
  • Tubo endotracheale rinforzato
Dispositivo: Tubo endotracheale convenzionale
Tubo endotracheale convenzionale
Dispositivo: Tubo endotracheale rinforzato
Tubo endotracheale rinforzato
Sperimentale: intubazione broncoscopica i-gel

Intubazione broncoscopica con i-gel significa che l'intubazione endotracheale broncoscopica verrà eseguita dopo l'inserimento di i-gel.

i-gel verrà utilizzato come condotto. controlleremo il tempo della procedura in base al tipo di tubo endotracheale, separatamente.

Verranno utilizzati due tipi di tubo endotracheale

  • Tubo endotracheale convenzionale
  • Tubo endotracheale rinforzato
Dispositivo: Tubo endotracheale convenzionale
Tubo endotracheale convenzionale
Dispositivo: Tubo endotracheale rinforzato
Tubo endotracheale rinforzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
1° tentativo di intubazione, un tempo medio previsto è di 1 min.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di successo per l'intubazione
Lasso di tempo: 1 giorno
il tasso di successo della prima intubazione
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

8 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-02-30

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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