Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rotationsstabilitet efter Nanoflex Collamer Toric intraokulär linsimplantation hos astigmatiska patienter (T-IOL)

8 april 2015 uppdaterad av: Antonio Fea, University of Turin, Italy

Rotationsstabilitet efter Nanoflex Collamer Torisk intraokulär linsimplantation hos astigmatiska patienter som genomgår kataraktkirurgi

Denna studie syftar till att bedöma rotationsstabiliteten hos den nya collameriska Nanoflex toriska intraokulära linsen (T-IOL) av STAAR som sätts in i astigmatiska patienter efter kataraktkirurgi.

Syftet med denna studie är också att avgöra om användningen av en torisk intraokulär lins (T-IOL) förbättrar synskärpan.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En god rotationsstabilitet hos toriska intraokulära linser (T-IOL) möjliggör en noggrann brytningskorrigering. Men många aspekter - både preoperativa och postoperativa - kan interferera och orsaka T-IOL-rotation och felinställning.

Fullständig preoperativ okulär utvärdering utförs inklusive spaltlampsundersökning, okorrigerad avståndssynskärpa (UDVA), bäst korrigerad synskärpa (BCVA), Javal keratometry, corneal Scheimplug-tomografi (Pentacam), optisk biometri (IOL Master), Goldman applanationstonometri och ögonbottenutvärdering genom vidgade pupiller. Den sfäriska IOL-effekten beräknas med hänsyn till den axiella längden som erhålls med optisk biometri, storleken på astigmatism härledd från Javal-keratometry och den brantaste axeln som erhålls med hornhinnetomografi. Kraften hos den toriska IOL bestäms med online-kalkylatorn Staar Toric IOL. Referenslandmärkena är också markerade preoperativt med en steril metylenblå finspetspenna. Märkningen kontrolleras på nytt i operationssalen med den elektroniska toriska markören ASICO.

Postoperativ utvärdering för IOL-uppriktning och rotationsstabilitet utförs med spaltlampsfotografering på vidgade pupiller. Bilderna tas med Haag Streit spaltlampa BQ 900 och utvärderas med bildanalysprogrammet Protractor (Staar).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Turin, Italien, 10138
        • Rekrytering
        • Ophthalmology Institute, University of Turin
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 60 år eller mer
  • Grå starr
  • Korneastigmatism på 1 dioptri (D) eller mer

Exklusions kriterier:

  • Primära eller sekundära patologiska tillstånd i hornhinnan
  • Zonulära fibrer patologier (fakodones, pseudoexfoliation syndrom)
  • Oregelbunden astigmatism (hornhinneärr, keratokonus, pterygium)
  • Traumatisk grå starr
  • Tidigare ögonkirurgi
  • Komplikationer vid kataraktoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Toric Nanoflex IOL
Fakoemulsifiering med torisk Nanoflex IOL-implantation
Ett självtätande snitt görs med en 2,2 mm kniv vid 110°. Fakoemulsifiering utförs. Den vikbara nanoFlex toriska IOLen injiceras i kapselpåsen med hjälp av nanoPoint-engångsinjektorsystemet (STAAR) eller 1620 softTip Injector (ASICO). IOL roteras för att rikta in cylinderaxeln med den branta hornhinnemeridianen med hjälp av Z-justeringsfunktionen av Callisto Eye. Varje rörelse av IOL-axelmärkena noteras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i rotationsstabilitet för den toriska intraokulära linsen (T-IOL).
Tidsram: Förändring av rotationsstabilitet 1 dag, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader efter operationen.
Felinriktningen av linsen definieras som skillnaden (Δ) mellan den avsedda axeln och den faktiska axeln för den nya collameriska Nanoflex T-IOL från STAAR.
Förändring av rotationsstabilitet 1 dag, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader efter operationen.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrigering av astigmatism.
Tidsram: Förändring i synskärpa 1 dag, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader efter operationen
Effektiv korrigering utvärderad genom korrigerad avståndssynskärpa (CDVA) och okorrigerad avståndssynskärpa (UDVA).
Förändring i synskärpa 1 dag, 1 vecka, 1 månad, 3 månader, 6 månader, 12 månader och 18 månader efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Antonio M Fea, MD, PhD, Department of Surgical Sciences, Ophthalmology Institute, University of Turin

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2015

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2015

Första postat (UPPSKATTA)

9 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

9 april 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0026769

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera