Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stabilność rotacyjna po wszczepieniu soczewki wewnątrzgałkowej Nanoflex Collamer Toric u pacjentów z astygmatyzmem (T-IOL)

8 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Antonio Fea, University of Turin, Italy

Stabilność rotacyjna po wszczepieniu soczewki wewnątrzgałkowej Nanoflex Collamer Toric u pacjentów z astygmatyzmem poddawanych operacji usunięcia zaćmy

Niniejsze badanie ma na celu ocenę stabilności rotacyjnej nowej kolamerycznej soczewki wewnątrzgałkowej Nanoflex toric (T-IOL) firmy STAAR, zakładanej pacjentom z astygmatyzmem po operacji usunięcia zaćmy.

Celem tego badania jest również określenie, czy stosowanie torycznej soczewki wewnątrzgałkowej (T-IOL) poprawia ostrość wzroku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Dobra stabilność obrotowa torycznych soczewek wewnątrzgałkowych (T-IOL) umożliwia dokładną korekcję refrakcji. Jednak wiele aspektów — zarówno przedoperacyjnych, jak i pooperacyjnych — może przeszkadzać, powodując rotację T-IOL i niewspółosiowość.

Przeprowadzana jest pełna przedoperacyjna ocena okulistyczna, w tym badanie w lampie szczelinowej, nieskorygowana ostrość wzroku do dali (UDVA), ostrość wzroku z najlepszą korekcją (BCVA), keratometria Javala, tomografia Scheimpluga rogówki (Pentacam), biometria optyczna (IOL Master), tonometria aplanacyjna Goldmana i ocena dna oka przez rozszerzone źrenice. Sferyczna moc soczewki IOL jest obliczana z uwzględnieniem długości osiowej uzyskanej za pomocą biometrii optycznej, wielkości astygmatyzmu uzyskanej za pomocą keratometrii Javala oraz najbardziej stromej osi uzyskanej za pomocą tomografii rogówki. Moc torycznej soczewki IOL jest określana za pomocą internetowego kalkulatora Staar Toric IOL. Punkty orientacyjne są również zaznaczone przed operacją sterylnym pisakiem z niebieskim metylenem. Oznakowanie jest ponownie sprawdzane na sali operacyjnej za pomocą elektronicznego znacznika torycznego ASICO.

Pooperacyjną ocenę wyrównania IOL i stabilności obrotowej przeprowadza się za pomocą fotografii w lampie szczelinowej na rozszerzonych źrenicach. Obrazy rejestruje się za pomocą lampy szczelinowej Haag Streit BQ 900 i ocenia za pomocą oprogramowania do analizy obrazu Protractor (Staar).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Turin, Włochy, 10138
        • Rekrutacyjny
        • Ophthalmology Institute, University of Turin
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku 60 lat lub więcej
  • Zaćma
  • Astygmatyzm rogówki 1 dioptrii (D) lub więcej

Kryteria wyłączenia:

  • Pierwotne lub wtórne stany patologiczne rogówki
  • Patologie włókien strefowych (fakodonez, zespół pseudoeksfoliacji)
  • Astygmatyzm nieregularny (blizna rogówki, stożek rogówki, skrzydlik)
  • Zaćma urazowa
  • Poprzednia operacja oka
  • Powikłania podczas operacji zaćmy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Toric Nanoflex IOL
Fakoemulsyfikacja z implantacją soczewki torycznej Nanoflex
Samouszczelniające się nacięcie wykonuje się nożem 2,2 mm pod kątem 110°. Przeprowadzana jest fakoemulsyfikacja. Składana toryczna soczewka IOL nanoFlex jest wstrzykiwana do torebki soczewki za pomocą jednorazowego systemu wstrzykiwania nanoPoint (STAAR) lub wstrzykiwacza 1620 softTip (ASICO). Soczewka IOL jest obracana w celu wyrównania osi cylindra ze stromym południkiem rogówki przy użyciu funkcji Z align firmy Callisto Eye. Odnotowywany jest każdy ruch znaczników osi IOL.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana stabilności obrotowej torycznej soczewki wewnątrzgałkowej (T-IOL).
Ramy czasowe: Zmiana stabilności rotacyjnej po 1 dniu, 1 tygodniu, 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 12 miesiącach i 18 miesiącach po operacji.
Niewspółosiowość soczewki jest definiowana jako różnica (Δ) między zamierzoną osią a rzeczywistą osią nowej kolamerycznej soczewki Nanoflex T-IOL firmy STAAR.
Zmiana stabilności rotacyjnej po 1 dniu, 1 tygodniu, 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 12 miesiącach i 18 miesiącach po operacji.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korekta astygmatyzmu.
Ramy czasowe: Zmiana ostrości wzroku po 1 dniu, 1 tygodniu, 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 12 miesiącach i 18 miesiącach po operacji
Skuteczna korekcja oceniana na podstawie skorygowanej ostrości wzroku do dali (CDVA) i nieskorygowanej ostrości wzroku do dali (UDVA).
Zmiana ostrości wzroku po 1 dniu, 1 tygodniu, 1 miesiącu, 3 miesiącach, 6 miesiącach, 12 miesiącach i 18 miesiącach po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Antonio M Fea, MD, PhD, Department of Surgical Sciences, Ophthalmology Institute, University of Turin

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

9 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

9 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0026769

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj