Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Metabolism av deutererad NNN hos rökfri tobaksanvändare

28 januari 2025 uppdaterad av: University of Minnesota
Syftet med denna studie är att bättre förstå hur människor bryter ner ett tobaksspecifikt cancerframkallande toxin som kallas N'-nitrosonornikotin (NNN) som finns i rökfri tobak och cigaretter. Vissa människor kan bli av med denna kemikalie som ett ofarligt medel bättre än andra. Genom denna forskning hoppas utredarna utveckla en bättre förståelse för hur människor bearbetar potentiellt skadliga kemikalier och identifiera tobaksanvändare som riskerar att utveckla cancer. Deltagarna kommer att fylla i frågeformulär om sin hälsa och rökhistoria. Utredarna kommer att ta blodprover, salivprover, kindceller och urin för att mäta exponeringen för gifter och skadliga kemikalier som finns i rökfri tobak. Deltagarna kommer att få rökfri tobaksstudieprodukt och uppmanas att endast använda den under hela tiden de är i studien. Studieprodukten innehåller deutererad NNN. Deutererad NNN är precis som NNN som finns i kommersiellt tillgängliga rökfria tobaksprodukter, men är märkt med deuterium eller tunga väteatomer. Deuterium är giftfritt och säkert. Genom att använda rökfri tobak som innehåller deuterium kan vi följa NNN när den bryts ner i kroppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Femtio friska rökfri tobaksanvändare kommer att rekryteras genom annonsering i Minneapolis-St. Paul området. Denna forskning kommer att genomföras vid Tobacco Research Center vid University of Minnesota. Vanliga rökfri tobaksanvändare kommer att undersökas över telefon. Om de är berättigade efter telefonskärmen kommer deltagarna att bjudas in till ett orienteringsbesök på kliniken där samtycke kommer att erhållas och försökspersoner kommer att fylla i formulär om sin tobaksanvändning och medicinska historia. Försökspersoner som bestäms vara berättigade efter orienteringsbesöket kommer att återvända till kliniken för ett baslinjebesök där de kommer att få den rökfria tobaksprodukten och instrueras att endast använda studieprodukten tills de kommer tillbaka för sin första labbsession sju dagar senare.

Före vart och ett av de tre labbsessionerna kommer försökspersonerna att samla in all sin urin under de 24 timmarna fram till det planerade mötet. Vid varje labbsession kommer deltagarna att använda studieprodukten och samla in sin saliv och tobaksjuice med jämna mellanrum. Deltagarna kommer också att svabba insidan av kinden efter celler och få sitt blod uttaget.

Insamlade prover kommer att användas för att karakterisera den metaboliska aktiveringen och DNA-bindningen av NNN.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55414
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Regelbunden rökfri tobaksanvändare
  • God fysisk hälsa utan instabila medicinska tillstånd
  • Stabil och god mental hälsa, d.v.s. upplever för närvarande inte instabil eller obehandlad psykiatrisk diagnos, inklusive missbruk, enligt DSM-IV-kriterierna, under de senaste sex månaderna
  • Villig att utföra studieaktiviteter såsom att ta blodprov, salivsamling, urinsamling, flera klinikbesök
  • För kvinnliga försökspersoner i fertil ålder, som inte är kända för att vara gravida eller ammande, eller som planerar att bli gravida inom de närmaste 12 månaderna
  • Ge skriftligt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • Användning av andra produkter som innehåller tobak eller nikotin
  • Instabilt medicinskt tillstånd
  • Tar för närvarande alla mediciner som påverkar relevanta metabola enzymer
  • Inte villig att använda byta rökfri tobaksvaru för att använda tobak berikad med [pyridin-D4](S)-NNN under den här studiens gång

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Studieprodukt för rökfri tobak
Rökfri tobaksprodukt spetsad med deutererad NNN.
Studieprodukt för rökfri tobak

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Bestäm graden av α-hydroxylering av NNN som indikeras av närvaron av ketosyra 17 och hydroxisyra 22 i plasma
Tidsram: En vecka efter dosering
Deutererad NNN kommer att bedömas efter en veckas regelbunden användning via rökfri tobaksstudieprodukt, samt under användning i tre labbsessioner.
En vecka efter dosering

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

21 februari 2020

Avslutad studie (Faktisk)

21 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 mars 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2015

Första postat (Beräknad)

10 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2014NTLS110

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera