Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A deuterált NNN metabolizmusa füstmentes dohányfogyasztókban

2025. január 28. frissítette: University of Minnesota
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy jobban megértsük, hogyan bontják le az emberek az N'-nitrozonornikotin (NNN) nevű, dohányspecifikus rákot okozó toxint, amely jelen van a füstmentes dohányban és a cigarettában. Vannak, akik jobban meg tudnak szabadulni ettől a vegyi anyagtól, mint ártalmatlan anyagtól, mint mások. Ezzel a kutatással a kutatók azt remélik, hogy jobban megértik, hogyan dolgozzák fel az emberek a potenciálisan káros vegyi anyagokat, és azonosítják azokat a dohányfogyasztókat, akiknél fennáll a rák kialakulásának veszélye. A résztvevők kérdőíveket töltenek ki egészségi állapotukkal és dohányzási múltjukkal kapcsolatban. A nyomozók vérmintákat, nyálmintákat, arcsejteket és vizeletet vesznek, hogy megmérjék a füstmentes dohányban lévő méreganyagoknak és káros vegyi anyagoknak való kitettséget. A résztvevők füstmentes dohányterméket kapnak, és arra kérik őket, hogy a vizsgálat teljes időtartama alatt csak azt használják. A vizsgálati termék deuterált NNN-t tartalmaz. A deuterált NNN ugyanolyan, mint a kereskedelemben kapható füstmentes dohánytermékekben található NNN, de deutérium- vagy nehézhidrogénatomokkal van ellátva. A deutérium nem mérgező és biztonságos. A deutériumot tartalmazó füstmentes dohány segítségével követhetjük az NNN-t, ahogy az a szervezetben lebomlik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ötven egészséges, füstmentes dohányfogyasztót toboroznak a hirdetések Minneapolis-St. Pál környéke. Ezt a kutatást a Minnesota Egyetem Dohánykutató Központjában végzik majd. A rendszeres füstmentes dohányfogyasztókat telefonon átvizsgálják. Ha jogosultak a telefon képernyőjére, a résztvevőket felkérik egy tájékoztató látogatásra a klinikán, ahol meg kell szerezni a beleegyezésüket, és az alanyok űrlapokat töltenek ki dohányzásukról és kórtörténetükről. Azok az alanyok, akikről megállapították, hogy alkalmasak az eligazító látogatás után, visszatérnek a klinikára egy kiindulási vizitre, ahol megkapják a füstmentes dohányterméket, és utasítják őket, hogy csak a vizsgálati terméket használják addig, amíg hét nappal később vissza nem térnek az első labormenetre.

A három laboratóriumi ülés mindegyike előtt az alanyok összes vizeletüket összegyűjtik a tervezett időpontjukat megelőző 24 órában. A résztvevők minden laboratóriumi ülésen felhasználják a vizsgálati terméket, és rendszeres időközönként összegyűjtik a nyálukat és a dohánylevüket. A résztvevők az arcuk belsejében is megkenik a sejteket, és vért vesznek.

Az összegyűjtött mintákat az NNN metabolikus aktivációjának és DNS-kötődésének jellemzésére használjuk fel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

13

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55414
        • University of Minnesota

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Rendszeres füstmentes dohányfogyasztó
  • Jó fizikai egészség instabil egészségügyi állapotok nélkül
  • Stabil és jó mentális egészség, azaz jelenleg nem tapasztalt instabil vagy kezeletlen pszichiátriai diagnózist, beleértve a kábítószer-használatot is, a DSM-IV kritériumok szerint az elmúlt hat hónapban
  • Hajlandó tanulmányi tevékenységeket végezni, mint például vérminta vétele, nyálgyűjtés, vizeletgyűjtés, több klinikai látogatás
  • Fogamzóképes női alanyoknak, akikről nem ismert, hogy terhesek vagy szoptatnak, vagy terhességet terveznek a következő 12 hónapon belül
  • Adjon írásos beleegyező nyilatkozatot

Kizárási kritériumok:

  • Más dohány- vagy nikotintartalmú termékek használata
  • Instabil egészségügyi állapot
  • Jelenleg olyan gyógyszert szed, amely befolyásolja a releváns metabolikus enzimeket
  • Nem hajlandó Switch füstmentes dohánymárkát használni [piridin-D4](S)-NNN-nel dúsított dohány használatára a tanulmány során

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Füstmentes dohány tanulmányi termék
Füstmentes dohánytermék deuterált NNN-nel.
Füstmentes dohány tanulmányi termék

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Határozza meg az NNN α-hidroxilációjának mértékét, amit a 17-es ketosav és a 22-es hidroxisav jelenléte jelez a plazmában
Időkeret: Egy héttel az adagolás után
A deuterált NNN-t egy hét rendszeres használat után, füstmentes dohányvizsgálati terméken keresztül, valamint három laboratóriumi munkamenet során értékelik.
Egy héttel az adagolás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. április 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. február 21.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. február 21.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. március 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 7.

Első közzététel (Becsült)

2015. április 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2025. március 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. január 28.

Utolsó ellenőrzés

2025. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2014NTLS110

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel