Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolizm deuterowanych NNN u użytkowników tytoniu bezdymnego

14 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University of Minnesota
Celem tego badania jest lepsze zrozumienie, w jaki sposób ludzie rozkładają specyficzną dla tytoniu toksynę rakotwórczą zwaną N'-nitrosonornikotyną (NNN), która jest obecna w tytoniu bezdymnym i papierosach. Niektórzy ludzie są w stanie pozbyć się tej substancji chemicznej jako nieszkodliwego środka lepiej niż inni. Dzięki tym badaniom badacze mają nadzieję lepiej zrozumieć, w jaki sposób ludzie przetwarzają potencjalnie szkodliwe chemikalia i zidentyfikować użytkowników tytoniu, którzy są narażeni na ryzyko zachorowania na raka. Uczestnicy wypełnią kwestionariusze dotyczące ich zdrowia i historii palenia. Badacze pobiorą próbki krwi, próbki śliny, komórki policzkowe i mocz, aby zmierzyć narażenie na toksyny i szkodliwe chemikalia obecne w tytoniu bezdymnym. Uczestnicy otrzymają badany produkt tytoniowy bezdymny i zostaną poproszeni o używanie go wyłącznie przez cały czas trwania badania. Badany produkt zawiera deuterowane NNN. Deuterowany NNN jest taki sam jak NNN znajdujący się w dostępnych na rynku wyrobach tytoniowych bezdymnych, ale jest oznaczony deuterem lub ciężkimi atomami wodoru. Deuter jest nietoksyczny i bezpieczny. Używanie tytoniu bezdymnego zawierającego deuter pozwala śledzić rozkład NNN w organizmie.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pięćdziesięciu zdrowych użytkowników tytoniu bezdymnego zostanie zrekrutowanych przez reklamy w Minneapolis-St. Okolice Pawła. Badania te będą prowadzone w Centrum Badań nad Tytoniem na Uniwersytecie w Minnesocie. Regularni użytkownicy tytoniu bezdymnego będą sprawdzani przez telefon. Jeśli kwalifikują się po ekranie telefonu, uczestnicy zostaną zaproszeni na wizytę orientacyjną w klinice, gdzie zostanie uzyskana zgoda, a badani wypełnią formularze dotyczące używania tytoniu i historii medycznej. Osoby, które zostaną uznane za kwalifikujące się po wizycie orientacyjnej, wrócą do kliniki na wizytę wyjściową, podczas której otrzymają bezdymny wyrób tytoniowy i zostaną poinstruowane, aby używały wyłącznie badanego produktu do czasu powrotu na pierwszą sesję laboratoryjną siedem dni później.

Przed każdą z trzech sesji laboratoryjnych badani będą zbierać cały swój mocz przez 24 godziny poprzedzające zaplanowaną wizytę. Podczas każdej sesji laboratoryjnej uczestnicy będą używać badanego produktu i zbierać ślinę oraz soki tytoniowe w regularnych odstępach czasu. Uczestnicy pobiorą również wymaz z wnętrza policzka w poszukiwaniu komórek i pobiorą krew.

Zebrane próbki zostaną wykorzystane do scharakteryzowania aktywacji metabolicznej i wiązania NNN z DNA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55414
        • University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Regularny użytkownik tytoniu bezdymnego
  • Dobre zdrowie fizyczne bez niestabilnych schorzeń
  • Stabilny i dobry stan zdrowia psychicznego, tj. obecnie nie doświadcza niestabilnej lub nieleczonej diagnozy psychiatrycznej, w tym nadużywania substancji, zgodnie z kryteriami DSM-IV, w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • Gotowość do wykonywania czynności badawczych, takich jak pobieranie krwi, pobieranie śliny, pobieranie moczu, wielokrotne wizyty w klinice
  • Dla kobiet w wieku rozrodczym, o których nie wiadomo, że są w ciąży lub karmią piersią lub planują zajść w ciążę w ciągu najbliższych 12 miesięcy
  • Wyraź pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Używanie innych produktów zawierających tytoń lub nikotynę
  • Niestabilny stan zdrowia
  • Obecnie przyjmuje leki wpływające na odpowiednie enzymy metaboliczne
  • Brak chęci zamiany marki tytoniu bezdymnego na tytoń wzbogacony [pirydyną-D4](S)-NNN w trakcie tego badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Produkt do badania tytoniu bezdymnego
Bezdymny wyrób tytoniowy wzbogacony deuterowanym NNN.
Produkt do badania tytoniu bezdymnego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określ stopień α-hydroksylacji NNN na co wskazuje obecność ketokwasu 17 i hydroksykwasu 22 w osoczu
Ramy czasowe: Tydzień po podaniu
Deuterowane NNN zostaną ocenione po tygodniu regularnego stosowania za pomocą badanego produktu tytoniowego bezdymnego, a także podczas trzech sesji laboratoryjnych.
Tydzień po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014NTLS110

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Deuterowany NNN

3
Subskrybuj