Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisme af deutereret NNN hos røgfri tobaksbrugere

28. januar 2025 opdateret af: University of Minnesota
Formålet med denne undersøgelse er bedre at forstå, hvordan mennesker nedbryder et tobaksspecifikt kræftfremkaldende toksin kaldet N'-nitrosonornikotin (NNN), som er til stede i røgfri tobak og cigaretter. Nogle mennesker er i stand til at slippe af med dette kemikalie som et harmløst middel bedre end andre. Gennem denne forskning håber efterforskerne at udvikle en bedre forståelse af, hvordan mennesker behandler potentielt skadelige kemikalier og identificere tobaksbrugere, der er i fare for at udvikle kræft. Deltagerne vil udfylde spørgeskemaer vedrørende deres helbred og rygehistorie. Efterforskerne vil tage blodprøver, spytprøver, kindceller og urin for at måle eksponeringen for toksiner og skadelige kemikalier i røgfri tobak. Deltagerne vil få udleveret røgfri tobaksundersøgelsesprodukt og blive bedt om kun at bruge det i hele den tid, de er i undersøgelsen. Undersøgelsesproduktet indeholder deutereret NNN. Deutereret NNN er ligesom NNN, der findes i kommercielt tilgængelige røgfri tobaksprodukter, men er mærket med deuterium eller tunge brintatomer. Deuterium er ikke-giftigt og sikkert. Brug af røgfri tobak indeholdende deuterium giver os mulighed for at følge NNN, da det nedbrydes i kroppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Halvtreds sunde, røgfri tobaksbrugere vil blive rekrutteret ved at annoncere i Minneapolis-St. Paul området. Denne forskning vil blive udført på Tobacco Research Center ved University of Minnesota. Regelmæssige røgfri tobaksbrugere vil blive screenet over telefonen. Hvis de er berettiget efter telefonskærmen, vil deltagerne blive inviteret til at deltage i et orienteringsbesøg i klinikken, hvor samtykke vil blive indhentet, og forsøgspersoner vil udfylde formularer om deres tobaksbrug og sygehistorie. Forsøgspersoner, der er fast besluttet på at være berettigede efter orienteringsbesøget, vil vende tilbage til klinikken for et baselinebesøg, hvor de vil modtage det røgfrie tobaksprodukt og blive instrueret om kun at bruge undersøgelsesproduktet, indtil de vender tilbage til deres første laboratoriesession syv dage senere.

Forud for hver af de tre laboratoriesessioner vil forsøgspersonerne samle al deres urin i de 24 timer op til deres planlagte aftale. Ved hver laboratoriesession vil deltagerne bruge undersøgelsesproduktet og indsamle deres spyt- og tobaksjuice med jævne mellemrum. Deltagerne vil også tørre indersiden af ​​deres kind for celler og få deres blod udtaget.

Indsamlede prøver vil blive brugt til at karakterisere den metaboliske aktivering og DNA-binding af NNN.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

13

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55414
        • University of Minnesota

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Regelmæssig røgfri tobaksbruger
  • Godt fysisk helbred uden ustabile medicinske tilstande
  • Stabil og god mental sundhed, dvs. oplever i øjeblikket ikke ustabil eller ubehandlet psykiatrisk diagnose, herunder stofmisbrug, som bestemt af DSM-IV-kriterierne, i løbet af de seneste seks måneder
  • Villig til at udføre undersøgelsesaktiviteter såsom at få taget blodprøver, spytopsamling, urinopsamling, flere klinikbesøg
  • For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder, som ikke vides at være gravide eller ammende, eller planlægger at blive gravide inden for de næste 12 måneder
  • Giv skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af andre tobaks- eller nikotinholdige produkter
  • Ustabil medicinsk tilstand
  • Tager i øjeblikket medicin, der påvirker relevante metaboliske enzymer
  • Ikke villig til at bruge et andet røgfrit tobaksmærke til at bruge tobak beriget med [pyridin-D4](S)-NNN i løbet af denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Røgfri tobaksundersøgelsesprodukt
Røgfri tobaksprodukt tilsat deutereret NNN.
Røgfri tobaksundersøgelsesprodukt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem omfanget af α-hydroxylering af NNN som angivet ved tilstedeværelsen af ​​ketosyre 17 og hydroxysyre 22 i plasma
Tidsramme: En uge efter dosering
Deutereret NNN vil blive vurderet efter en uges regelmæssig brug via røgfri tobaksundersøgelsesprodukt, samt under brug i tre laboratoriesessioner.
En uge efter dosering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

21. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2015

Først opslået (Anslået)

10. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014NTLS110

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Deutereret NNN

Abonner