Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Unikondylär knäartroplastik kontra total knäprotesoperation hos patienter med aneromedial knäartros

11 mars 2025 uppdaterad av: Kelly Johnston, Alberta Hip and Knee Clinic

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie som jämför total knäartroplastik (TKA) med unicompartmental knäprotes (UKA) hos patienter med ingen till måttlig anteromedial knäartros. TKA-patienter kommer att få Zimmer Persona (Warszawa, IN) bakre korshålsprotes med total knäprotesplastik, medan UKA-patienter kommer att få Biomet Oxford (Warszawa, IN) mobilbärande unicompartmental knäprotes.

Resultatmått kommer att omfatta Western Ontario och McMaster University Osteoarthritis Index (WOMAC) och Oxford Knee Score (OKS) frågeformulär, samt biomekanik och EMG-analys från det undersökande gånglabbet.

Utredarna antar att postoperativa UKA-patienter kommer att visa högre kliniska poäng med hjälp av WOMAC- och OKS-enkäter och överlägsna biomekaniska analysmått. Utredarna antar vidare att biomekanikdata kommer att hjälpa till att förstå skillnaden i resultatpoäng både pre- och postoperativt i båda grupperna, såväl som mellan grupperna.

Total uppföljningsperiod kommer att vara två år.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Titel:

Unikondylär knäprotes kontra total knäprotes hos patienter med anteromedial artros i knäet.

Logisk grund:

Unicompartmental knee arthroplasty (UKA) erbjuder flera möjliga fördelar jämfört med total knee arthroplasty (TKA). En viktig möjlig fördel är generellt högre patientnöjdhet med UKA. Patienter har överlägsen postoperativ rörelseomfång och ett mer "naturligt" knä. Tidigare uteslöts patienter med patellofemoral ledartros (PFJOA) från UKA. Nyligen genomförda studier tyder dock på att utmärkta resultat kan uppnås med UKA trots redan existerande måttlig PFJOA. Detta kan vidga fördefinierade inklusionskriterier för UKA. Hittills har inga biomekaniska studier som direkt jämför UKA och TKA utförts. Biomekaniska data kan hjälpa till att förklara resultatskillnader. Denna studie syftar till att jämföra både kliniska och biomekaniska utfall hos patienter som får UKA kontra TKA för anteromedial OA i närvaro av ingen till måttlig PFJOA.

Hypotes:

Vi antar att postoperativa UKA-patienter kommer att visa högre kliniska poäng med hjälp av WOMAC- och OKS-frågeformulär och överlägsna biomekaniska analysmått. I jämförelse med friska kontroller förväntar vi oss att se UKA-patienter prestera närmare kontroller än TKA-patienter, med avseende på WOMAC, OKS och biomekaniska poäng. Vi antar vidare att UKA-patienter kommer att ha större förändringar i WOMAC- och OKS-poäng före till postoperativt än TKA-patienter.

Studera design:

Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie. Kvalificerade patienter har: anteromedial kompartmentartros (OA) med intakt främre korsband (ACL) genom kliniska tester och inriktning på röntgenbilder; normal eller mild till måttlig PFJOA; vinkeldeformitet <15 grader passivt korrigerbar till neutral; flexionskontraktur<5 grader; BMI <40; ålder 40-80 år. Vi utesluter patienter med: svår PFJOA; historia av tidigare operation på det drabbade knäet (exklusive enkel meniskektomi); inflammatorisk artropati; tidigare kontralateral knäprotesoperation eller större ligamentrekonstruktionskirurgi. Patienterna kommer att stratifieras baserat på deras PFJOA-status. De kommer att randomiseras med hjälp av StudyTRAX (ScienceTrax, Macon, GA) onlinesystem till en av två behandlingsarmar: UKA (n=19) eller TKA (n=19). Kontrollgruppen kommer att matchas till studiegruppens egenskaper och rekryteras genom University of Calgary och Alberta Hip and Knee Clinic (AHKC). UKA-patienter kommer att få ett mobilt lager, Oxford UKA (Biomet, Warszawa, IN) som använder mikroplastikinstrument. TKA-patienter kommer att få en bakre korsbandshållande TKA med patella utan yta med hjälp av Persona-instrumentering (Zimmer, Warszawa, IN). Kliniska resultat kommer att bedömas preoperativt och postoperativt efter 6 veckor, 3 månader, 1 år och 2 år med hjälp av WOMAC- och OKS-enkäterna. Röntgenbilder inkluderar viktbärande anteroposterior (AP), AP, lateral och skyline vyer och valgus stress vyer. Dessa är standard för behandling vid AHKC och kommer att tas preoperativt och vid 2 dagars (endast icke-viktbärande visningar), 3 månader och 1 år postoperativa möten. Tolkning kommer att göras av de behandlande kirurgerna. Biomekanisk bedömning kommer att innefatta gånganalys och elektromyografi (EMG), och kommer att göras vid Clinical Movement Analysis Laboratory (CMAL) vid McCaig Institute. Detta kommer att mätas preoperativt och ett år postoperativt. En frisk, ålders-, köns- och viktmatchad kontrollgrupp kommer att rekryteras för att fastställa patientgruppernas avvikelser från frisknormen. Kliniska och biomekaniska resultat kommer endast att bedömas en gång för kontrollgruppen.

Analysplanen inkluderar beskrivande analyser, univariat analys för att utforska skillnader mellan grupper och upprepade åtgärder ANOVA för att bedöma statistiskt signifikanta förändringar i WOMAC, OKS och biomekaniska utfall över tid inom båda grupperna. T-test & Pearson chi-kvadrattest kommer att beräknas för alla kontinuerliga variabler och kategoriska variabler, i enlighet därmed. En multivariat linjär regressionsanalys kan utföras för att avslöja samband mellan variabler, vilket gör det möjligt för oss att kontrollera för baslinjevariabler av intresse.

Betydelsen av arbetet:

Inga studier har hittills undersökt om UKA eller TKA är gynnsamt hos patienter med ingen till måttlig PFJOA, men som uppfyller alla andra traditionella kriterier för UKA. Dessutom finns inga biomekaniska data inom detta område. Om patienter som får UKA visar liknande (eller bättre) kliniska och biomekaniska resultat som de som får TKA, skulle det tyda på att UKA skulle kunna erbjudas till ett mycket större antal patienter, som en mindre invasiv procedur, med potentiella hälsosystembesparingar. Det förväntas att biomekaniska data, i kombination med kliniska forskningsdata, kommer att hjälpa till att bättre förstå skillnaderna mellan dessa två kirurgiska tillvägagångssätt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

38

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2P 3C5
        • Alberta Hip and Knee Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

40 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anteromedial kompartment artros (OA) med intakt främre korsband (ACL) genom klinisk testning och justering på röntgenbilder;
  • normal eller mild till måttlig patellofemoral led-OA
  • vinkeldeformitet <15 grader passivt korrigerbar till neutral;
  • flexionskontraktur<5 grader;
  • BMI <40;
  • ålder 40-80 år

Exklusions kriterier:

  • svår PFJOA;
  • historia av tidigare operation på det drabbade knäet (exklusive enkel meniskektomi);
  • inflammatorisk artropati;
  • tidigare kontralateral knäprotesoperation eller större ligamentrekonstruktionskirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Total knäprotes/Persona
Total knäprotes med Zimmer Persona bakre korsprotes (Zimmer, Warszawa, IN)
Zimmer Persona bakre korshålsprotes med total knäprotes (ZImmer, Warszawa, IN)
Zimmer Persona bakre korshålsprotes med total knäprotes (ZImmer, Warszawa, IN)
Experimentell: Unicompartment knäprotesplastik/Oxford
Unicompartmental knäprotes med Biomet Oxford mobilbärande unicompartmental knäprotes (Biomet, Warszawa, IN)
Biomet Oxford mobilbärande unicompartmental knäprotesplastik (Biomet, Warszawa, IN)
Biomet Oxford mobilbärande unicompartmental knäprotesplastik (Biomet, Warszawa, IN)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC)
Tidsram: 2 år
2 år
Oxford Knee Score (OKS)
Tidsram: 2 år
2 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gånganalyspoäng
Tidsram: 1 år
biomekaniska och elektromyografiska data
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Kelly D Johnston, MD, University of Calgary Cumming School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2015

Första postat (Beräknad)

30 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2025

Senast verifierad

1 december 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REB14-0741

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera