Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mekanismerna och betydelserna av synergistiska effekter av mykofenolsyra och LPS på IL-1β-sekretion av mononukleär

30 april 2015 uppdaterad av: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Mekanismerna och betydelserna av synergistiska effekter av mykofenolsyra och lipopolysackarid på interleukin-1β-sekretion av mononukleär

Att bestämma mekanismerna och betydelsen av synergistiska effekter av mykofenolsyra och LPS på IL-1β-sekretion genom mononukleär

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mykofenolatmofetil (MMF), som hämmar T- och B-lymfocytproliferation, används i stor utsträckning för att behandla en mängd olika autoimmuna sjukdomar, såsom systemisk lupus erythematosus (SLE) och lupusnefrit (LN). Vi är de första som visar att mykofenolsyra (MPA), den aktiva metaboliten av MMF, tillsammans med lipopolysackarid (LPS), kan främja utsöndringen av interleukin (IL)-1β, vilket motsäger den traditionella uppfattningen att immunsuppressiva medel hämmar utsöndring av inflammatoriska faktorer.

I denna studie bestämde vi först effekterna av MPA i samband med LPS på IL-1β-produktion. Sedan undersökte vi om den synergiserade effekten på IL-1β-produktionen medierades genom den nukleära faktorn （NF）-κB-vägen som producerar mer pro-IL-1β, eller genom utlösningen av NLRP3-inflammasom som leder till ökad aktivering av kaspas-1 och accelererad nedbrytning av pro-IL-ip till mogen IL-ip.

Denna studie är inte bara gynnsam för att klargöra mekanismer, signaltransduktionsvägar och potentiella kliniska betydelser av IL-1β-produktion i LPS och MPA kombinerad behandling, utan också för att tillhandahålla experimentella data såväl som teoretiska skäl för effektivare och mer logiska immunsuppressiva protokoll.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
        • Rekrytering
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • erwei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-post: ewsun@263.net
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska volontärer, 18-60 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska volontärer, 18-60 år.

Exklusions kriterier:

  • Håller inte med om informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
medelvärde ± SD av procent av IL-ip-produktion inducerad av Lipopolysackarid i associering med MPA i monocyter.
Tidsram: sex månader
sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Utredare

  • Studierektor: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2015

Första postat (Uppskatta)

6 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2015

Senast verifierad

1 april 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201501001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera