Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mekanismene og betydningene av synergistiske effekter av mykofenolsyre og LPS på IL-1β-sekresjon av mononukleær

30. april 2015 oppdatert av: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Mekanismene og betydningene av synergistiske effekter av mykofenolsyre og lipopolysakkarid på interleukin-1β sekresjon av mononukleær

For å bestemme mekanismene og betydningen av synergistiske effekter av mykofenolsyre og LPS på IL-1β sekresjon ved mononukleær

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Mykofenolatmofetil (MMF), som hemmer spredning av T- og B-lymfocytter, er mye brukt til å behandle en rekke autoimmune sykdommer, som systemisk lupus erythematosus (SLE) og lupus nefritis (LN). Vi er de første til å vise at mykofenolsyre (MPA), den aktive metabolitten til MMF, sammen med lipopolysakkarid (LPS), er i stand til å fremme utskillelsen av interleukin (IL)-1β, som motsier den tradisjonelle oppfatningen om at immunsuppressiva hemmer utskillelse av inflammatoriske faktorer.

I denne studien bestemte vi først effekten av MPA i forbindelse med LPS på IL-1β-produksjon. Deretter undersøkte vi om den synergiserte effekten på IL-1β-produksjonen ble mediert gjennom den nukleære faktoren (NF)-κB-veien som produserer mer pro-IL-1β, eller gjennom utløsningen av NLRP3-inflammasom som fører til økt aktivering av caspase-1 og akselerert nedbrytning av pro-IL-1β til moden IL-1β.

Denne studien bidrar ikke bare til å klargjøre mekanismene, signaltransduksjonsveiene og potensielle kliniske betydninger av IL-1β-produksjon i LPS og MPA kombinert behandling, men også for å gi eksperimentelle data så vel som teoretiske begrunnelser for mer effektive og mer logiske immunsuppressive protokoller.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
        • Rekruttering
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Ta kontakt med:
          • erwei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-post: ewsun@263.net
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige i alderen 18-60.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske frivillige, 18-60 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke enig med informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
gjennomsnitt ± SD av prosentandel av IL-1β-produksjon indusert av Lipopolysakkarid i assosiasjon med MPA i monocytter.
Tidsramme: seks måneder
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Etterforskere

  • Studieleder: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

6. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. mai 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201501001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lupus nefritis

Kliniske studier på mykofenolsyre

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kosovo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere