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Die Mechanismen und Bedeutungen synergistischer Wirkungen von Mycophenolsäure und LPS auf die IL-1β-Sekretion durch einkernige

30. April 2015 aktualisiert von: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Die Mechanismen und Bedeutungen synergistischer Wirkungen von Mycophenolsäure und Lipopolysaccharid auf die Interleukin-1β-Sekretion durch mononukleare

Bestimmung der Mechanismen und Bedeutungen synergistischer Wirkungen von Mycophenolsäure und LPS auf die IL-1β-Sekretion durch mononukleäre

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mycophenolatmofetil (MMF), das die Proliferation von T- und B-Lymphozyten hemmt, wird häufig zur Behandlung verschiedener Autoimmunerkrankungen wie systemischem Lupus erythematodes (SLE) und Lupusnephritis (LN) eingesetzt. Wir sind die ersten, die zeigen können, dass Mycophenolsäure (MPA), der aktive Metabolit von MMF, in Verbindung mit Lipopolysaccharid (LPS) die Sekretion von Interleukin (IL)-1β fördern kann, was der traditionellen Vorstellung widerspricht, dass Immunsuppressiva die Sekretion hemmen Sekretion von Entzündungsfaktoren.

In dieser Studie haben wir zunächst die Auswirkungen von MPA in Verbindung mit LPS auf die IL-1β-Produktion bestimmt. Anschließend untersuchten wir, ob der synergistische Effekt auf die IL-1β-Produktion durch den Kernfaktor (NF)-κB-Weg vermittelt wurde, der mehr Pro-IL-1β produziert, oder durch die Auslösung des NLRP3-Inflammasoms, das zu einer verstärkten Aktivierung von Caspase-1 führt und beschleunigter Abbau von Pro-IL-1β zu reifem IL-1β.

Diese Studie trägt nicht nur dazu bei, die Mechanismen, Signaltransduktionswege und möglichen klinischen Bedeutungen der IL-1β-Produktion bei der kombinierten Behandlung mit LPS und MPA zu klären, sondern liefert auch experimentelle Daten sowie theoretische Begründungen für wirksamere und logischere immunsuppressive Protokolle.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510630
        • Rekrutierung
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • erwei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-Mail: ewsun@263.net
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 60 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige im Alter von 18 bis 60 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Stimmen Sie der Einwilligung nach Aufklärung nicht zu

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mittelwert ± SD des Prozentsatzes der IL-1β-Produktion, die durch Lipopolysaccharid in Verbindung mit MPA in Monozyten induziert wird.
Zeitfenster: sechs Monate
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Ermittler

  • Studienleiter: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Mai 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 201501001

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