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Los mecanismos y significados de los efectos sinérgicos del ácido micofenólico y LPS en la secreción de IL-1β por mononuclear

30 de abril de 2015 actualizado por: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Los mecanismos y significados de los efectos sinérgicos del ácido micofenólico y el lipopolisacárido en la secreción de interleucina-1β por mononuclear

Determinar los mecanismos y significados de los efectos sinérgicos del ácido micofenólico y LPS en la secreción de IL-1β por mononuclear

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El micofenolato de mofetilo (MMF), que inhibe la proliferación de linfocitos T y B, se usa ampliamente para tratar una variedad de enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES) y la nefritis lúpica (NL). Somos los primeros en demostrar que el ácido micofenólico (MPA), el metabolito activo de MMF, en asociación con el lipopolisacárido (LPS), es capaz de promover la secreción de interleucina (IL)-1β, lo que contradice la concepción tradicional de que los inmunosupresores inhiben la secreción de factores inflamatorios.

En este estudio, primero determinamos los efectos de MPA en asociación con LPS en la producción de IL-1β. Luego, exploramos si el efecto sinérgico en la producción de IL-1β estaba mediado a través de la vía del factor nuclear (NF)-κB que produce más pro-IL-1β, o a través de la activación del inflamasoma NLRP3 que conduce a una mayor activación de caspasa-1. y degradación acelerada de pro-IL-1β en IL-1β madura.

Este estudio no solo es propicio para aclarar los mecanismos, las vías de transducción de señales y los posibles significados clínicos de la producción de IL-1β en el tratamiento combinado de LPS y MPA, sino también para proporcionar datos experimentales y fundamentos teóricos para protocolos inmunosupresores más efectivos y lógicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

10

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510630
        • Reclutamiento
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Contacto:
          • erwei Sun, doctor
          • Número de teléfono: +86 020-62784421
          • Correo electrónico: ewsun@263.net
        • Contacto:
          • xuechan Huang, doctor
          • Número de teléfono: +86 15521116926
          • Correo electrónico: flycicada@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Voluntarios saludables, de 18 a 60 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios saludables, de 18 a 60 años.

Criterio de exclusión:

  • No estoy de acuerdo con el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
media ± SD del porcentaje de producción de IL-1β inducida por lipopolisacárido en asociación con MPA en monocitos.
Periodo de tiempo: seis meses
seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Investigadores

  • Director de estudio: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de mayo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 201501001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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