Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Os mecanismos e significados dos efeitos sinérgicos do ácido micofenólico e LPS na secreção de IL-1β por mononucleares

30 de abril de 2015 atualizado por: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Os mecanismos e significados dos efeitos sinérgicos do ácido micofenólico e do lipopolissacarídeo na secreção de interleucina-1β por mononucleares

Determinar os mecanismos e significados dos efeitos sinérgicos do ácido micofenólico e LPS na secreção de IL-1β por mononucleares

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O micofenolato mofetil (MMF), que inibe a proliferação de linfócitos T e B, é amplamente utilizado para tratar uma variedade de doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES) e a nefrite lúpica (LN). Somos os primeiros a mostrar que o ácido micofenólico (MPA), metabólito ativo do MMF, associado ao lipopolissacarídeo (LPS), é capaz de promover a secreção de interleucina (IL)-1β, o que contraria a concepção tradicional de que os imunossupressores inibem a secreção de fatores inflamatórios.

Neste estudo, primeiro determinamos os efeitos do MPA em associação com LPS na produção de IL-1β. Em seguida, exploramos se o efeito sinérgico na produção de IL-1β foi mediado pela via do fator nuclear （NF）-κB, que produz mais pró-IL-1β, ou pelo desencadeamento do inflamassoma NLRP3, que leva à ativação aumentada da caspase-1 e degradação acelerada de pró-IL-1β em IL-1β maduro.

Este estudo não é apenas propício para esclarecer os mecanismos, vias de transdução de sinal e potenciais significados clínicos da produção de IL-1β no tratamento combinado de LPS e MPA, mas também para fornecer dados experimentais, bem como fundamentos teóricos para protocolos imunossupressores mais eficazes e mais lógicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

10

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510630
        • Recrutamento
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Contato:
          • erwei Sun, doctor
          • Número de telefone: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net
        • Contato:
          • xuechan Huang, doctor
          • Número de telefone: +86 15521116926
          • E-mail: flycicada@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Voluntários saudáveis, de 18 a 60 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntários saudáveis, de 18 a 60 anos.

Critério de exclusão:

  • Não concordo com o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
média ± DP da porcentagem de produção de IL-1β induzida por lipopolissacarídeo associado ao MPA em monócitos.
Prazo: seis meses
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Investigadores

  • Diretor de estudo: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

6 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de maio de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201501001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em ácido micofenólico

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Bahamas

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

Se inscrever