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Les mécanismes et les significations des effets synergiques de l'acide mycophénolique et du LPS sur la sécrétion d'IL-1β par les mononucléaires

30 avril 2015 mis à jour par: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Les mécanismes et les significations des effets synergiques de l'acide mycophénolique et du lipopolysaccharide sur la sécrétion d'interleukine-1β par mononucléaire

Déterminer les mécanismes et les significations des effets synergiques de l'acide mycophénolique et du LPS sur la sécrétion d'IL-1β par les mononucléaires

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Néphrite lupique

Intervention / Traitement

Médicament: acide mycophénolique

Description détaillée

Le mycophénolate mofétil (MMF), qui inhibe la prolifération des lymphocytes T et B, est largement utilisé pour traiter diverses maladies auto-immunes, telles que le lupus érythémateux disséminé (LES) et la néphrite lupique (LN). Nous sommes les premiers à montrer que l'acide mycophénolique (MPA), le métabolite actif du MMF, en association avec le lipopolysaccharide (LPS), est capable de favoriser la sécrétion d'interleukine (IL)-1β, ce qui contredit la conception traditionnelle selon laquelle les immunosuppresseurs inhibent la sécrétion de facteurs inflammatoires.

Dans cette étude, nous avons d'abord déterminé les effets du MPA en association avec le LPS sur la production d'IL-1β. Ensuite, nous avons exploré si l'effet synergisé sur la production d'IL-1β était médié par la voie du facteur nucléaire （NF）-κB qui produit plus de pro-IL-1β, ou par le déclenchement de l'inflammasome NLRP3 qui conduit à une activation accrue de la caspase-1 et dégradation accélérée de la pro-IL-1β en IL-1β mature.

Cette étude est non seulement propice à clarifier les mécanismes, les voies de transduction du signal et les significations cliniques potentielles de la production d'IL-1β dans le traitement combiné LPS et MPA, mais également à fournir des données expérimentales ainsi que des justifications théoriques pour des protocoles immunosuppresseurs plus efficaces et plus logiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Chine
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, Chine, 510630
    - Recrutement
    - Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
    - Contact:
      
      erwei Sun, doctor
      
      Numéro de téléphone: +86 020-62784421
      
      E-mail: ewsun@263.net
    - Contact:
      
      xuechan Huang, doctor
      
      Numéro de téléphone: +86 15521116926
      
      E-mail: flycicada@163.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Volontaires en bonne santé, âgés de 18 à 60 ans.

La description

Critère d'intégration:

Volontaires en bonne santé ， 18-60 ans.

Critère d'exclusion:

Je ne suis pas d'accord avec le consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
moyenne ± ET du pourcentage de production d'IL-1β induite par le lipopolysaccharide en association avec le MPA dans les monocytes. Délai: six mois	six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Les enquêteurs

Directeur d'études: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2015

Première publication (Estimation)

6 mai 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)