Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De mechanismen en betekenis van synergetische effecten van mycofenolzuur en LPS op IL-1β-secretie door mononucleair

30 april 2015 bijgewerkt door: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

De mechanismen en betekenis van synergetische effecten van mycofenolzuur en lipopolysaccharide op de secretie van interleukine-1β door mononucleair

Om de mechanismen en betekenis van synergetische effecten van mycofenolzuur en LPS op IL-1β-uitscheiding door mononucleaire

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Lupus-nefritis

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: mycofenolzuur

Gedetailleerde beschrijving

Mycofenolaatmofetil (MMF), dat de proliferatie van T- en B-lymfocyten remt, wordt veel gebruikt voor de behandeling van verschillende auto-immuunziekten, zoals systemische lupus erythematosus (SLE) en lupus nefritis (LN). Wij zijn de eersten die aantonen dat mycofenolzuur (MPA), de actieve metaboliet van MMF, in combinatie met lipopolysaccharide (LPS), de secretie van interleukine (IL)-1β kan bevorderen, wat in tegenspraak is met de traditionele opvatting dat immunosuppressiva de afscheiding van ontstekingsfactoren.

In deze studie hebben we eerst de effecten bepaald van MPA in combinatie met LPS op de productie van IL-1β. Vervolgens hebben we onderzocht of het gesynergiseerde effect op de productie van IL-1β werd gemedieerd door de nucleaire factor （NF）-KB-route die meer pro-IL-1β produceert, of door het activeren van NLRP3-ontstekingsmasker dat leidt tot verbeterde activering van caspase-1 en versnelde afbraak van pro-IL-1β tot volwassen IL-1β.

Deze studie is niet alleen bevorderlijk voor het verduidelijken van de mechanismen, signaaltransductieroutes en potentiële klinische betekenis van IL-1β-productie bij LPS- en MPA-gecombineerde behandeling, maar biedt ook experimentele gegevens en theoretische grondgedachten voor effectievere en meer logische immunosuppressieve protocollen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Guangdong
  - Guangzhou, Guangdong, China, 510630
    - Werving
    - Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
    - Contact:
      
      erwei Sun, doctor
      
      Telefoonnummer: +86 020-62784421
      
      E-mail: ewsun@263.net
    - Contact:
      
      xuechan Huang, doctor
      
      Telefoonnummer: +86 15521116926
      
      E-mail: flycicada@163.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde vrijwilligers, leeftijd 18-60.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Gezonde vrijwilligers, leeftijd 18-60.

Uitsluitingscriteria:

Niet akkoord gaan met geïnformeerde toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
gemiddelde ± SD van percentage van IL-1β-productie geïnduceerd door lipopolysaccharide in verband met MPA in monocyten. Tijdsspanne: zes maanden	zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Onderzoekers

Studie directeur: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2015

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

6 mei 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria