Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mechanizmy i znaczenie synergistycznego działania kwasu mykofenolowego i LPS na wydzielanie IL-1β przez komórki jednojądrzaste

30 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Mechanizmy i znaczenie synergistycznego działania kwasu mykofenolowego i lipopolisacharydu na wydzielanie interleukiny-1β przez komórki jednojądrzaste

Określenie mechanizmów i znaczenia synergistycznego działania kwasu mykofenolowego i LPS na wydzielanie IL-1β przez komórki jednojądrzaste

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mykofenolan mofetylu (MMF), który hamuje proliferację limfocytów T i B, jest szeroko stosowany w leczeniu różnych chorób autoimmunologicznych, takich jak toczeń rumieniowaty układowy (SLE) i toczniowe zapalenie nerek (LN). Jako pierwsi wykazaliśmy, że kwas mykofenolowy (MPA), aktywny metabolit MMF, w połączeniu z lipopolisacharydem (LPS) jest w stanie promować wydzielanie interleukiny (IL)-1β, co jest sprzeczne z tradycyjną koncepcją, że leki immunosupresyjne hamują wydzielanie czynników zapalnych.

W tym badaniu najpierw określiliśmy wpływ MPA w połączeniu z LPS na produkcję IL-1β. Następnie zbadaliśmy, czy w synergicznym wpływie na produkcję IL-1β pośredniczył szlak czynnika jądrowego （NF）-κB, który wytwarza więcej pro-IL-1β, czy też wyzwalanie inflammasomu NLRP3, co prowadzi do zwiększonej aktywacji kaspazy-1 i przyspieszoną degradację pro-IL-1β do dojrzałej IL-1β.

Badanie to nie tylko sprzyja wyjaśnieniu mechanizmów, szlaków transdukcji sygnału i potencjalnego znaczenia klinicznego wytwarzania IL-1β w leczeniu skojarzonym LPS i MPA, ale także dostarcza danych eksperymentalnych, jak również teoretycznych przesłanek dla skuteczniejszych i bardziej logicznych protokołów immunosupresyjnych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

10

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510630
        • Rekrutacyjny
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • erwei Sun, doctor
          • Numer telefonu: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowi Wolontariusze, wiek 18-60 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi ochotnicy w wieku 18-60 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Nie zgadzaj się na świadomą zgodę

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
średnia ± SD procentu wytwarzania IL-1β indukowanego przez lipopolisacharyd w połączeniu z MPA w monocytach.
Ramy czasowe: sześć miesięcy
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2015

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201501001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na kwas mykofenolowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj