Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mykofenolihapon ja LPS:n synergististen vaikutusten mekanismit ja merkitykset mononukleaarisen IL-1β:n eritykseen

torstai 30. huhtikuuta 2015 päivittänyt: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Mykofenolihapon ja lipopolysakkaridin synergististen vaikutusten mekanismit ja merkitykset mononukleaarisen interleukiini-1β-eritykseen

Selvittää mykofenolihapon ja LPS:n synergististen vaikutusten mekanismit ja merkitykset mononukleaarisen IL-1β:n erittymiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Mykofenolaattimofetiilia (MMF), joka estää T- ja B-lymfosyyttien proliferaatiota, käytetään laajalti useiden autoimmuunisairauksien, kuten systeemisen lupus erythematosuksen (SLE) ja lupus nefriitin (LN) hoidossa. Olemme ensimmäiset, jotka osoittavat, että mykofenolihappo (MPA), MMF:n aktiivinen metaboliitti yhdessä lipopolysakkaridin (LPS) kanssa, pystyy edistämään interleukiini (IL)-1β:n erittymistä, mikä on ristiriidassa sen perinteisen käsityksen kanssa, että immunosuppressantit estävät tulehdustekijöiden erittyminen.

Tässä tutkimuksessa määritimme ensin MPA:n vaikutukset yhdessä LPS:n kanssa IL-1β:n tuotantoon. Sitten tutkimme, välittikö synergisoitu vaikutus IL-1β:n tuotantoon ydintekijän (NF）-κB-reitin kautta, joka tuottaa enemmän pro-IL-1β:ta, vai NLRP3-tulehduksen laukaisemisen kautta, joka johtaa kaspaasi-1:n tehostuneeseen aktivaatioon ja nopeutti pro-IL-1p:n hajoamista kypsäksi IL-1p:ksi.

Tämä tutkimus ei ainoastaan ​​auta selventämään mekanismeja, signaalinsiirtoreittejä ja IL-1β-tuotannon mahdollisia kliinisiä merkityksiä LPS- ja MPA-yhdistelmähoidossa, vaan myös tarjoamaan kokeellisia tietoja sekä teoreettisia perusteita tehokkaammille ja loogisemmille immunosuppressiivisille protokollille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kiina, 510630
        • Rekrytointi
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
          • erwei Sun, doctor
          • Puhelinnumero: +86 020-62784421
          • Sähköposti: ewsun@263.net
        • Ottaa yhteyttä:
          • xuechan Huang, doctor
          • Puhelinnumero: +86 15521116926
          • Sähköposti: flycicada@163.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet vapaaehtoiset, ikä 18-60.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet vapaaehtoiset, ikä 18-60.

Poissulkemiskriteerit:

  • Älä hyväksy tietoista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
keskiarvo ± SD prosenttiosuudesta IL-1 p -tuotannosta, jonka lipopolysakkaridi indusoi MPA:han yhteydessä monosyyteissä.
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 25. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201501001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lupus-nefriitti

Kliiniset tutkimukset mykofenolihappo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa