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단핵구에 의한 IL-1β 분비에 대한 Mycophenolic Acid와 LPS의 상승작용 기전 및 의의

2015년 4월 30일 업데이트: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Mycophenolic Acid와 Lipopolysaccharide가 단핵구에 의한 Interleukin-1β 분비에 미치는 상승작용 기전 및 의의

단핵구에 의한 IL-1β 분비에 대한 마이코페놀산과 LPS의 상승작용 기작 및 의의

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

T 및 B 림프구 증식을 억제하는 마이코페놀레이트 모페틸(MMF)은 전신성 홍반루푸스(SLE) 및 루푸스신염(LN)과 같은 다양한 자가면역 질환을 치료하는 데 널리 사용됩니다. 우리는 리포폴리사카라이드(LPS)와 함께 MMF의 활성 대사산물인 미코페놀산(MPA)이 인터루킨(IL)-1β의 분비를 촉진할 수 있음을 처음으로 보여주었습니다. 염증 인자의 분비.

이 연구에서 우리는 먼저 IL-1β 생산에 대한 LPS와 관련된 MPA의 효과를 결정했습니다. 그런 다음 IL-1β 생성에 대한 상승 효과가 더 많은 pro-IL-1β를 생성하는 핵 인자(NF)-κB 경로를 통해 매개되는지 또는 caspase-1의 활성화를 강화하는 NLRP3 인플라마좀의 유발을 통해 매개되는지 여부를 조사했습니다. 및 pro-IL-1β의 성숙한 IL-1β로의 가속화된 분해.

이 연구는 LPS와 MPA 병용 치료에서 IL-1β 생산의 메커니즘, 신호 전달 경로 및 잠재적인 임상적 중요성을 명확히 하는 데 도움이 될 뿐만 아니라 실험 데이터와 이론적 근거를 제공하여 보다 효과적이고 논리적인 면역 억제 프로토콜을 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510630
        • 모병
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • 연락하다:
          • erwei Sun, doctor
          • 전화번호: +86 020-62784421
          • 이메일: ewsun@263.net
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 자원봉사자, 18-60세.

설명

포함 기준:

  • 18-60세의 건강한 자원봉사자.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의에 동의하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
단핵구에서 MPA와 관련된 리포폴리사카라이드에 의해 유도된 IL-1β 생성 백분율의 평균 ± SD.
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2016년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 30일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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