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I meccanismi e i significati degli effetti sinergici dell'acido micofenolico e dell'LPS sulla secrezione di IL-1β da parte del mononucleare

30 aprile 2015 aggiornato da: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

I meccanismi e i significati degli effetti sinergici dell'acido micofenolico e del lipopolisaccaride sulla secrezione di interleuchina-1β da parte del mononucleare

Determinare i meccanismi e i significati degli effetti sinergici dell'acido micofenolico e dell'LPS sulla secrezione di IL-1β da parte dei mononucleari

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il micofenolato mofetile (MMF), che inibisce la proliferazione dei linfociti T e B, è ampiamente usato per trattare una varietà di malattie autoimmuni, come il lupus eritematoso sistemico (LES) e la nefrite lupica (LN). Siamo i primi a dimostrare che l'acido micofenolico (MPA), il metabolita attivo dell'MMF, in associazione con il lipopolisaccaride (LPS), è in grado di promuovere la secrezione di interleuchina (IL)-1β, il che contraddice la concezione tradizionale secondo cui gli immunosoppressori inibiscono la secrezione di fattori infiammatori.

In questo studio, abbiamo prima determinato gli effetti dell'MPA in associazione con LPS sulla produzione di IL-1β. Quindi, abbiamo esplorato se l'effetto sinergico sulla produzione di IL-1β fosse mediato attraverso la via del fattore nucleare （NF）-κB che produce più pro-IL-1β, o attraverso l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 che porta a una maggiore attivazione della caspasi-1 e degradazione accelerata di pro-IL-1β in IL-1β maturo.

Questo studio non solo contribuisce a chiarire i meccanismi, le vie di trasduzione del segnale e i potenziali significati clinici della produzione di IL-1β nel trattamento combinato con LPS e MPA, ma anche a fornire dati sperimentali e motivazioni teoriche per protocolli immunosoppressivi più efficaci e più logici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

10

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510630
        • Reclutamento
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Contatto:
          • erwei Sun, doctor
          • Numero di telefono: +86 020-62784421
          • Email: ewsun@263.net
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari sani, età 18-60.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontari sani, età 18-60.

Criteri di esclusione:

  • Non sono d'accordo con il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
media ± DS della percentuale di produzione di IL-1β indotta dal lipopolisaccaride associato all'MPA nei monociti.
Lasso di tempo: sei mesi
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Investigatori

  • Direttore dello studio: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

6 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 maggio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201501001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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