Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanismerne og betydningen af ​​synergistiske virkninger af mycophenolsyre og LPS på IL-1β-sekretion af mononuclear

30. april 2015 opdateret af: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Mekanismerne og betydningerne af synergistiske virkninger af mycophenolsyre og lipopolysaccharid på interleukin-1β sekretion af mononuklear

At bestemme mekanismerne og betydningen af ​​synergistiske virkninger af mycophenolsyre og LPS på IL-1β sekretion ved mononuklear

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mycophenolatmofetil (MMF), som hæmmer T- og B-lymfocytproliferation, bruges i vid udstrækning til behandling af en række autoimmune sygdomme, såsom systemisk lupus erythematosus (SLE) og lupus nefritis (LN). Vi er de første til at vise, at mycophenolsyre (MPA), den aktive metabolit af MMF, sammen med lipopolysaccharid (LPS), er i stand til at fremme udskillelsen af ​​interleukin (IL)-1β, hvilket er i modstrid med den traditionelle opfattelse, at immunsuppressiva hæmmer sekretion af inflammatoriske faktorer.

I denne undersøgelse bestemte vi først virkningerne af MPA i forbindelse med LPS på IL-1β-produktion. Derefter undersøgte vi, om den synergiserede effekt på IL-1β-produktionen blev medieret gennem den nukleare faktor (NF)-κB-vejen, der producerer mere pro-IL-1β, eller gennem udløsningen af ​​NLRP3-inflammasom, der fører til øget aktivering af caspase-1 og accelereret nedbrydning af pro-IL-1β til modent IL-1β.

Denne undersøgelse er ikke kun befordrende for at klarlægge mekanismerne, signaltransduktionsveje og potentielle kliniske betydninger af IL-1β-produktion i LPS og MPA kombineret behandling, men også til at tilvejebringe eksperimentelle data såvel som teoretiske begrundelser for mere effektive og mere logiske immunsuppressive protokoller.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina, 510630
        • Rekruttering
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kontakt:
          • erwei Sun, doctor
          • Telefonnummer: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde frivillige i alderen 18-60.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde frivillige, alderen 18-60.

Ekskluderingskriterier:

  • Er ikke enig med informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
middel ± SD af procentdelen af ​​IL-1β-produktion induceret af Lipopolysaccharid i forbindelse med MPA i monocytter.
Tidsramme: seks måneder
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Efterforskere

  • Studieleder: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2015

Først opslået (Skøn)

6. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201501001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lupus nefritis

Kliniske forsøg med mycophenolsyre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner