Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A mikofenolsav és az LPS szinergetikus hatásának mechanizmusai és jelentősége a mononukleáris IL-1β szekrécióra

2015. április 30. frissítette: Xuechan Huang, The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

A mikofenolsav és a lipopoliszacharid szinergikus hatásának mechanizmusai és jelentősége a mononukleáris interleukin-1β szekrécióra

A mikofenolsav és az LPS mononukleáris IL-1β szekrécióra gyakorolt ​​szinergista hatásának mechanizmusának és jelentőségének meghatározása

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A T- és B-limfociták proliferációját gátló mikofenolát-mofetil (MMF) széles körben használatos számos autoimmun betegség, például szisztémás lupus erythematosus (SLE) és lupus nephritis (LN) kezelésére. Elsőként mutattuk be, hogy a mikofenolsav (MPA), az MMF aktív metabolitja a lipopoliszachariddal (LPS) együtt képes elősegíteni az interleukin (IL)-1β szekrécióját, ami ellentmond annak a hagyományos felfogásnak, hogy az immunszuppresszánsok gátolják a gyulladásos faktorok kiválasztása.

Ebben a tanulmányban először meghatároztuk az MPA és az LPS-sel összekapcsolt hatását az IL-1β termelésre. Ezután megvizsgáltuk, hogy az IL-1β termelésére kifejtett szinergizált hatást a nukleáris faktor (NF）-κB) útvonal közvetíti-e, amely több pro-IL-1β-t termel, vagy az NLRP3 gyulladás kiváltása, amely a kaszpáz-1 fokozott aktiválásához vezet. és felgyorsította a pro-IL-1β lebomlását érett IL-1β-vá.

Ez a tanulmány nemcsak az IL-1β termelés mechanizmusainak, jelátviteli útvonalainak és lehetséges klinikai jelentőségének tisztázását szolgálja LPS és MPA kombinált kezelésben, hanem kísérleti adatokkal, valamint elméleti indoklással is szolgál a hatékonyabb és logikusabb immunszuppresszív protokollokhoz.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

10

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kína, 510630
        • Toborzás
        • Third Affiliated Hospital of Southern Medical University
        • Kapcsolatba lépni:
          • erwei Sun, doctor
          • Telefonszám: +86 020-62784421
          • E-mail: ewsun@263.net
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Egészséges önkéntesek, 18-60 évesek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges önkéntesek, 18-60 év közöttiek.

Kizárási kritériumok:

  • Ne érts egyet a tájékozott beleegyezéssel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
a lipopoliszacharid által kiváltott IL-1β termelés százalékos átlaga ± SD, MPA-val asszociálva monocitákban.
Időkeret: hat hónap
hat hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

The Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: erwei Sun, doctor, Third Affiliated Hospital of Southern Medical University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2015. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 30.

Első közzététel (Becslés)

2015. május 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. május 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 30.

Utolsó ellenőrzés

2015. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201501001

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel