- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02435927
ASLAN001 i kombination med Oxaliplatin och Capecitabin eller Oxaliplatin och 5-FU med Leucovorin
Fas I-studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten för ASLAN001 i kombination med Oxaliplatin och Capecitabin eller Oxaliplatin och 5-FU med Leucovorin
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien kommer att använda standard 3+3 design för att bestämma MTD (maximal tolered dos) av ASLAN001 i kombination med fast dos av Oxaliplatin/Capecitabin (CAPOX) eller 5-FU/leucovorin (mFolfox6).
MTD för ASLAN001 i kombination med CAPOX kommer först att bestämmas följt av kombinationen med mFolfox6.
Den rekommenderade fas II-dosen kommer att vara den högsta dosen av kombinationsbehandlingen som anses tolereras hos 6 patienter.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Fas 1
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Singapore, Singapore, 169610
- National Cancer Centre
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med metastaserande solida tumörer som är kvalificerade för behandling med oxaliplatin i kombination med capecitabin/5-FU (fluorouracil) och leukovorin eller som utvecklats efter standardbehandling eller patienter med EGFR (epidermal tillväxtfaktorreceptor) eller HER2 dysregulerade tumörer.
- Patienter med partiell gastrectomy kan tillåtas delta i studien så länge de kan ta orala mediciner och uppfylla alla andra inklusions-/exkluderingskriterier.
- Eastern Cooperative Oncology Group prestationsstatus på 0 eller 1.
Tillräcklig organ- och hematologisk funktion som framgår av följande laboratoriestudier inom 14 dagar före inskrivning:
• Hematologisk funktion enligt följande: Absolut antal neutrofiler ≥ 1,5 x 109/L. Trombocytantal ≥ 100 x 109/L. Hemoglobin ≥ 9 g/dL.
• Koagulationsfunktion, enligt följande: Protrombintid och aktiverad partiell tromboplastintid ≤ 1,5 x övre normalgräns (ULN) per institutionellt laboratorienormalområde.
• Njurfunktion, enligt följande: Kreatininclearance ≥ 50 ml/min beräknat med Cockcroft-Gaults formel.
• Leverfunktion, enligt följande: Totalt bilirubin ≤ 1,5 x ULN. Aspartataminotransferas och alaninaminotransferas ≤ 2,5 x ULN (≤ 5 x ULN om levermetastaser finns).
Patienter som genomgår obligatorisk biopsi i dosexpansion av en icke-DLT-kohort bör ha något av följande:
- känd HER2- eller EGFR-störning
- Patienter med T790M-mutation kommer att exkluderas.
- Samuttryck av HER2 och EGFR
- Arkiverat tumörprov är tillgängligt för molekylär profilering, såvida det inte genomgår tumörbiopsi som en del av försöket.
Exklusions kriterier:
- Patienter med ihållande obstruktion i magsäcken, fullständig dysfagi eller matande jejunostomi.
- Patienter som får protonpumpshämmare eller H2-antagonister för etablerad, symptomatisk gastro duodenal ulceration eller gastroesofageal refluxsjukdom. H2-antagonist kan förskrivas efter DLT-perioden (dosbegränsande toxicitet) (de första 2 cyklerna) efter prövarens bedömning.
- Patienter med olösta toxiciteter av grad 2 eller mer från tidigare anti-cancerterapier exklusive alopeci.
- Obehandlade eller symtomatiska metastaser i centrala nervsystemet. Patienter med behandlade hjärnmetastaser stabila i 3 månader är berättigade att registreras.
- Större kirurgiska ingrepp inom 28 dagar före inskrivning.
- Kliniskt signifikanta kardiovaskulära sjukdomar som är symtomatiska eller okontrollerade.
- Känd aktiv infektion för humant immunbristvirus, hepatit B och C.
- Gravida eller ammande kvinnor.
Behandling med någon av följande anticancerterapier före den första dosen av studieläkemedel inom de angivna tidsramarna
- Cyklisk kemoterapi inom en tidsperiod som är kortare än cykellängden som används för den behandlingen. Undantag för veckovis kemoterapi, där det krävs minst 2 veckors tvättning från den sista dosen.
- Biologisk behandling (t.ex. antikroppar) inom en tidsperiod som är ≤ 5 t1/2 eller ≤ 4 veckor, beroende på vilket som är kortast, innan studieläkemedlet påbörjas
- Kontinuerlig eller intermittent behandling med små molekyler inom en tidsperiod som är ≤ 5 t1/2 eller ≤ 4 veckor (beroende på vilket som är kortast) innan studieläkemedlet påbörjas
- Alla andra prövningsmedel inom en tidsperiod som är ≤ 5 t1/2 eller mindre än cykellängden som användes för den behandlingen eller ≤ 4 veckor (vilket som är kortast) innan studieläkemedlet påbörjas
- Vidstrålning ≤ 4 veckor eller begränsad fältstrålning för palliation ≤ 2 veckor innan studieläkemedlet påbörjas
- Tidigare kombinationsbehandling med xeloda och oxaliplatin inom 6 månader efter studiebehandling.
- Tidigare kombinationsbehandling med Oxaliplatin, 5-FU och Leucovorin (mFolfox6) inom 6 månader efter studiebehandling
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: ASLAN001 + CAPOX
ASLAN001 + CAPOX: ASLAN001 två gånger dagligen i kombination med oxaliplatin 130 mg/m2 intravenöst dag 1 och capecitabin 850 mg/m2 oralt två gånger dagligen dag 1 till 14 var tredje vecka
|
ASLAN001 i kombination med oxaliplatin och capecitabin
Andra namn:
|
|
Experimentell: ASLAN001 + mFolfox6
ASLAN001 + mFolfox6: ASLAN001 två gånger dagligen i kombination med mFolfox6 (oxaliplatin 85 mg/m2 intravenöst på dag 1 och 5-FU bolus 400mg/m2 i.v på dag 1 och som en kontinuerlig infusion 2400mg/m2 under 46h/40h leucovori. dag 1) varannan vecka
|
ASLAN001 i kombination med 5-FU och leukovorin
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Maximal tolererad dos (MTD) av ASLAN001 när den används i kombination med Oxaliplatin och Capecitabin (CAPOX) eller Oxaliplatin och 5-FU med leukovorin (mFolfox6)
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Farmakokinetisk parameter Area under plasmakoncentrationstidskurvan (AUC)
Tidsram: Dag 1 och dag 15 av cykel 1 och dag 1 av cykel 3
|
Dag 1 och dag 15 av cykel 1 och dag 1 av cykel 3
|
|
Farmakokinetisk parameter Maximal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsram: Dag 1 och dag 15 av cykel 1 och dag 1 av cykel 3
|
Dag 1 och dag 15 av cykel 1 och dag 1 av cykel 3
|
|
Farmakokinetisk parameter Lägsta (dal) plasmakoncentration (Cmin)
Tidsram: Dag 1 och dag 15 av cykel 1 och dag 1 av cykel 3
|
Dag 1 och dag 15 av cykel 1 och dag 1 av cykel 3
|
|
Effekten av ASLAN001 när det ges i kombination i CAPOX eller mFolfox6 mätt med objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: ett år
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Matthew CH Ng, National Cancer Centre, Singapore
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Skyddsmedel
- Mikronäringsämnen
- Vitaminer
- Motgift
- Vitamin B-komplex
- Fluorouracil
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Leucovorin
Andra studie-ID-nummer
- ASLAN001-002SG
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .