Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En studie för att bedöma effekten av intravenös dos av (aMBMC) till försökspersoner med icke-ischemisk hjärtsvikt

6 januari 2020 uppdaterad av: CardioCell LLC

En randomiserad fas IIa-studie för att bedöma säkerhet, tolerabilitet och preliminär effekt av en enstaka intravenös dos av ischemi-toleranta allogena mesenkymala benmärgsceller till patienter med icke-ischemisk hjärtsvikt

En fas IIa-studie för att bedöma säkerheten och preliminär effekt av intravenös dos av ischemi-toleranta allogena mesenkymala benmärgsceller hos patienter med icke-ischemisk hjärtsvikt.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En fas IIa, enkelblind, placebokontrollerad, crossover, multicenter, randomiserad studie för att bedöma säkerheten, tolerabiliteten och preliminär effekt av en enstaka intravenös dos av ischemi-toleranta allogena mesenkymala benmärgsceller till patienter med hjärtsvikt icke-ischemisk etiologi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Förenta staterna, 20010
        • Medstar Washington Hospital Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory University Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Northwestern University Centers for Heart Failure Therapy
    • New York
      • Stony Brook, New York, Förenta staterna, 11794
        • Stony Brook Heart Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania, Heart Failure and Transplant Program

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Hanar och kvinnor ≥18 år
  2. LVEF ≤35 % på ekokardiogram inom 12 månader efter randomisering för att genomgå MRT
  3. Screening av hjärt-MR vid baslinjen med:

    Utstötningsfraktion ≤40 % Ingen signifikant hyperförbättring vid MR-skanning enligt den centrala bildlabbets granskare

  4. Patienter med icke-ischemisk hjärtsvikt etiologi, som dokumenterats av frånvarande eller icke-obstruktiv kranskärlssjukdom på röntgenangiografi eller kranskärlsdatortomografi
  5. Patienter med hjärtsvikt i anamnesen och behandlade i minst tre månader med GDMT
  6. NYHA klass II-III symtom
  7. Förmåga att förstå och ge undertecknat informerat samtycke
  8. Rimliga förväntningar på att patienten kommer att få standardvård efter behandlingen och närvara vid alla schemalagda säkerhetsuppföljningsbesök

Exklusions kriterier:

  1. Gravida eller ammande kvinnor eller kvinnor i fertil ålder och som inte använder en effektiv preventivmetod
  2. Historik av stroke inom 3 månader
  3. Hjärtkirurgi inom 3 månader före randomisering eller sannolikheten för ett krav på sådana procedurer under studieperioden
  4. Aktuell ICD eller CRT eller implantation planerad inom 6 månader efter infusion
  5. Förekomst av kliniskt signifikant, okorrigerad valvulär hjärtsjukdom, hypertrofisk eller restriktiv kardiomyopati, aktiv myokardit eller okontrollerad hypertoni
  6. Anamnes på hjärtstopp eller livshotande arytmier inom 3 månader
  7. Behandling med parenterala inotropa medel inom 1 månad efter randomisering
  8. Förväntad hjärttransplantation inom 1 år
  9. Annan sjukdom än hjärtsvikt med medellivslängd mindre än 1 år
  10. Fick ett experimentellt läkemedel eller en enhet inom 30 dagar efter randomisering
  11. Vänsterkammarhjälpenhet eller implantation planerad under de kommande 6 månaderna
  12. Patienter med komplex medfödd hjärtsjukdom
  13. Okontrollerad anfallsstörning
  14. Närvaro av immunbrist
  15. Kliniskt signifikant hematologisk, lever- eller njurfunktionsnedsättning som bestäms genom screening av kliniska laboratorietester:

    • Leversjukdom = ALAT eller ASAT > 3x normalt, alkaliskt fosfatas eller bilirubin > 2x normalt)
    • Njursjukdom = uppskattad glomerulär filtrationshastighet bedömd med MDRD-formeln <30 ml/min
    • Hematologisk = Oförklarlig leukocytos >10 eller hemoglobin < 9gm/dl
  16. Förekomst av andra kliniskt signifikanta medicinska tillstånd, psykiatriska tillstånd eller laboratorieavvikelser, som enligt utredaren eller sponsorns bedömning för vilka deltagande i studien skulle utgöra en säkerhetsrisk för försökspersonen
  17. Oförmåga att följa villkoren i protokollet
  18. Malignitet under de senaste fem åren, förutom adekvat behandlat basalcellscancer, förutsatt att det varken är infiltrerande eller skleroserande, och karcinom in situ i livmoderhalsen
  19. Aktiv myokardit eller tidig postpartum kardiomyopati (inom sex månader).
  20. Systemiska kortikosteroider, cytostatika, immunsuppressiv läkemedelsbehandling (cyklofosfamid, metotrexat, cyklosporin, azatioprin, etc.) och DNA-utarmande eller cytotoxiska läkemedel som tas inom fyra veckor före studiebehandlingen
  21. Porfyri
  22. Allergi mot natriumcitrat eller någon "caine" typ av lokalbedövning
  23. Eventuell kontraindikation för användning av gadolinium för MRT
  24. Patient planerad till hospice
  25. Kliniskt relevanta onormala fynd i den kliniska historien, fysisk undersökning, EKG eller laboratorietester vid screeningbedömningen som skulle störa studiens syften eller skulle förhindra ett säkert slutförande av studien. Onormala fynd kan inkludera: känd HIV-infektion eller annat immunbristtillstånd, kronisk aktiv virusinfektion (såsom hepatit B eller C), akuta systemiska infektioner (definierade som patienter som genomgår behandling med antibiotika), gastrointestinala blödningar eller någon allvarlig eller akut samtidig sjukdom eller skada
  26. Alla andra medicinska, sociala eller geografiska faktorer som skulle göra det osannolikt att patienten skulle kunna följa studieprocedurer (t.ex. alkoholmissbruk, brist på permanent uppehållstillstånd, svår depression, desorientering, avlägsen plats eller bristande efterlevnad)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: människa (aMBMC)
Intervention: En gång intravenös infusion av 1,5 miljoner (aMBMC) per kg administrerat med cirka 2 ml/min. Maximal dos som för 100 kg försöksperson eller 150 miljoner celler för alla försökspersoner 100 kg eller mer.
Engångsinfusion Allogena mesenkymala benmärgsceller (aMBMC) 1,5 miljoner celler/kg.
Andra namn:
  • Mesenkymala stamceller, (MSC) Märgstromaceller.
Placebo-jämförare: Placebo: Lactated Ringer's Solution (LRS)
Intervention: En gång intravenös infusion av 1,5 ml/kg Ringers laktatlösning (LRS) administrerad med en konstant hastighet av cirka 2 ml/min.
Engångsinfusion 1,5 ml/kg
Andra namn:
  • (LRS)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Säkerhet kommer att utvärderas efter antal AE
Tidsram: Totala AE och SAE inom 450 dagar efter infusion
Som identifierats i SAP var säkerhetsanalysen det primära målet och utvärderades utifrån antalet AE
Totala AE och SAE inom 450 dagar efter infusion

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av LVEF från baslinje till dag 90 efter initial infusion.
Tidsram: Baslinje till dag 90
Det sekundära effektmåttet var förändringen av LVEF från baslinje till dag 90 efter initial infusion. Deltagare med data tillgänglig vid varje tidpunkt.
Baslinje till dag 90

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Studierektor: Kristrun Stardal, RN, BSN, Clinical Operations Manager

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

11 maj 2017

Avslutad studie (Faktisk)

11 maj 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

10 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 januari 2020

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • STEM-104-M-CHF

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera