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Un estudio para evaluar el efecto de la dosis intravenosa de (aMBMC) en sujetos con insuficiencia cardíaca no isquémica

6 de enero de 2020 actualizado por: CardioCell LLC

Un estudio aleatorizado de fase IIa para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de una dosis única intravenosa de células de médula ósea mesenquimales alogénicas tolerantes a la isquemia en sujetos con insuficiencia cardíaca no isquémica

Un estudio de fase IIa para evaluar la seguridad y la eficacia preliminar de la dosis intravenosa de células de médula ósea mesenquimales alogénicas tolerantes a la isquemia en sujetos con insuficiencia cardíaca no isquémica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Un estudio de fase IIa, simple ciego, controlado con placebo, cruzado, multicéntrico, aleatorizado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia preliminar de una dosis intravenosa única de células de médula ósea mesenquimales alogénicas tolerantes a la isquemia en sujetos con insuficiencia cardíaca de etiología no isquémica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
        • MedStar Washington Hospital Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30322
        • Emory University Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Northwestern University Centers for Heart Failure Therapy
    • New York
      • Stony Brook, New York, Estados Unidos, 11794
        • Stony Brook Heart Institute
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
        • Hospital of the University of Pennsylvania, Heart Failure and Transplant Program

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Hombres y mujeres ≥18 años de edad
  2. FEVI ≤35% en ecocardiograma dentro de los 12 meses posteriores a la aleatorización para someterse a resonancia magnética
  3. Resonancia magnética cardíaca de detección al inicio del estudio con:

    Fracción de eyección ≤40 % Sin hiperrealce significativo en la resonancia magnética según la opinión del revisor del laboratorio central de imágenes

  4. Pacientes con etiología de insuficiencia cardíaca no isquémica, documentada por enfermedad coronaria ausente o no obstructiva en angiografía por rayos X o tomografía computarizada coronaria
  5. Pacientes con antecedentes de insuficiencia cardíaca y tratados durante al menos tres meses con GDMT
  6. Síntomas clase II-III de la NYHA
  7. Capacidad para comprender y proporcionar un consentimiento informado firmado
  8. Expectativa razonable de que el paciente recibirá la atención estándar posterior al tratamiento y asistirá a todas las visitas de seguimiento de seguridad programadas

Criterio de exclusión:

  1. Mujeres embarazadas, lactantes o en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo eficaz
  2. Antecedentes de ictus en los últimos 3 meses
  3. Cirugía cardíaca dentro de los 3 meses anteriores a la aleatorización o la probabilidad de que se requieran dichos procedimientos durante el período de estudio
  4. ICD o CRT actual o implantación planeada dentro de los 6 meses posteriores a la infusión
  5. Presencia de cardiopatía valvular clínicamente significativa no corregida, miocardiopatía hipertrófica o restrictiva, miocarditis activa o hipertensión no controlada
  6. Antecedentes de paro cardíaco o arritmias potencialmente mortales en los últimos 3 meses
  7. Tratamiento con agentes inotrópicos parenterales dentro de 1 mes de la aleatorización
  8. Trasplante cardíaco anticipado dentro de 1 año
  9. Enfermedad distinta de la insuficiencia cardíaca con esperanza de vida inferior a 1 año
  10. Recibió un fármaco o dispositivo experimental dentro de los 30 días posteriores a la aleatorización
  11. Dispositivo de asistencia ventricular izquierda o implantación planificada en los próximos 6 meses
  12. Pacientes con cardiopatías congénitas complejas
  13. Trastorno convulsivo no controlado
  14. Presencia de inmunodeficiencia
  15. Insuficiencia hematológica, hepática o renal clínicamente significativa según lo determinado por pruebas de detección de laboratorio clínico:

    • Enfermedad hepática = ALT o AST > 3x normal, fosfatasa alcalina o bilirrubina >2x normal)
    • Enfermedad renal = tasa de filtración glomerular estimada evaluada por la fórmula MDRD <30 ml/min
    • Hematológico = leucocitosis inexplicable >10 o hemoglobina < 9gm/dl
  16. Presencia de cualquier otra condición médica clínicamente significativa, condición psiquiátrica o anormalidad de laboratorio, que a juicio del investigador o patrocinador por la cual la participación en el estudio supondría un riesgo de seguridad para el sujeto.
  17. Incapacidad para cumplir con las condiciones del protocolo.
  18. Neoplasia maligna en los últimos cinco años, excepto carcinoma basocelular tratado adecuadamente, siempre que no sea infiltrante ni esclerosante, y carcinoma in situ de cuello uterino
  19. Miocarditis activa o miocardiopatía posparto temprana (dentro de los seis meses).
  20. Corticosteroides sistémicos, citostáticos, terapia con medicamentos inmunosupresores (ciclofosfamida, metotrexato, ciclosporina, azatioprina, etc.) y medicamentos citotóxicos o que agotan el ADN tomados dentro de las cuatro semanas anteriores al tratamiento del estudio
  21. porfiria
  22. Alergia al citrato de sodio o cualquier tipo de anestésico local "caína"
  23. Cualquier contraindicación para el uso de gadolinio para resonancia magnética
  24. Paciente programado para cuidados paliativos
  25. Hallazgos anormales clínicamente relevantes en la historia clínica, el examen físico, el ECG o las pruebas de laboratorio en la evaluación de detección que interferirían con los objetivos del estudio o impedirían la finalización segura del estudio. Los hallazgos anormales pueden incluir: infección por VIH conocida u otro estado de inmunodeficiencia, infección viral activa crónica (como hepatitis B o C), infecciones sistémicas agudas (definidas como pacientes que reciben tratamiento con antibióticos), hemorragia del tracto gastrointestinal o cualquier enfermedad concomitante grave o aguda o lesión
  26. Cualquier otro factor médico, social o geográfico que haga improbable que el paciente pueda cumplir con los procedimientos del estudio (p. ej., abuso de alcohol, falta de residencia permanente, depresión severa, desorientación, ubicación distante o incumplimiento)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimental: Humano (aMBMC)
Intervención: infusión intravenosa única de 1,5 millones (aMBMC) por kg administrada a aproximadamente 2 ml/min. Dosis máxima para un sujeto de 100 kg o 150 millones de células para cualquier sujeto de 100 kg o más.
Infusión única de células mesenquimales de médula ósea alogénicas (aMBMC) 1,5 millones de células/kg.
Otros nombres:
  • Células madre mesenquimales, (MSC) Células estromales de médula.
Comparador de placebos: Placebo: solución de Ringer lactato (LRS)
Intervención: Infusión intravenosa única de 1,5 ml/kg de solución de Ringer lactato (LRS) administrada a una velocidad constante de aproximadamente 2 ml/min.
Infusión única 1,5 ml/kg
Otros nombres:
  • (LRS)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La seguridad será evaluada por número de AE
Periodo de tiempo: Total de EA y SAE dentro de los 450 días posteriores a la infusión
Como se identificó en el SAP, el análisis de seguridad fue el objetivo principal y se evaluó por el número de EA
Total de EA y SAE dentro de los 450 días posteriores a la infusión

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la FEVI desde el inicio hasta el día 90 posterior a la infusión inicial.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta el día 90
El criterio de valoración secundario de la eficacia fue el cambio en la FEVI desde el inicio hasta el día 90 después de la infusión inicial. Participantes con datos disponibles en cada momento.
Línea de base hasta el día 90

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Kristrun Stardal, RN, BSN, Clinical Operations Manager

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

11 de mayo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

11 de mayo de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STEM-104-M-CHF

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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