Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av fritt DNA-innehåll i embryokulturmedium som ett icke-invasivt verktyg för embryobedömning

23 juni 2015 uppdaterad av: Azza Awad Abdel Razik Mohamed, Sadat City University

Studie av cellfritt DNA-innehåll i mänskligt embryokulturmedium som ett icke-invasivt verktyg för embryobedömning i ICSI-behandlingscykler

Studie av cellfritt DNA-innehåll i humant embryokulturmedium som ett icke-invasivt verktyg för embryobedömning i behandlingscykler för intracytoplasmatisk spermieinjektion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med den föreliggande studien är att fastställa om cellfritt DNA-innehåll i odlingsmediet för det mänskliga embryot korrelerar med kvaliteten och reproduktionspotentialen hos embryon i ICSI-cykler och att därför leta efter ett nytt icke-invasivt verktyg för att bedöma embryonkvalitet förutom morfologisk bedömning. Att bestämma en snabb, icke-invasiv metod för bedömning av embryonens utvecklingspotential kan vara en stor bedrift

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

ICSI Treatment Cycles honor

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tredje dagen embryon

Exklusions kriterier:

  • mindre än tredjedagsembryon

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tredje dagen embryon
embryonodlingsmedia under tredje dagen efter befruktning
Övrig: mätning av cellfritt DNA
mätning av cellfritt DNA med PCR
Femte dagen embryon
embryonodlingsmedia under femte dagen efter befruktning
Övrig: mätning av cellfritt DNA
mätning av cellfritt DNA med PCR

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
korrelationer mellan nivåer av uppmätt cellfritt DNA och embryokvalitet.
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sadat City University

Samarbetspartners

Ain Shams University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

24 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2015

Senast verifierad

1 juni 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SCS-1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på mätning av cellfritt DNA

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera