Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van het vrije DNA-gehalte van embryokweekmedium als een niet-invasief hulpmiddel voor embryobeoordeling

23 juni 2015 bijgewerkt door: Azza Awad Abdel Razik Mohamed, Sadat City University

Studie van celvrij DNA-gehalte van menselijk embryokweekmedium als een niet-invasief hulpmiddel voor embryobeoordeling in ICSI-behandelingscycli

Studie van celvrij DNA-gehalte van humaan embryo-kweekmedium als een niet-invasief hulpmiddel voor embryobeoordeling in intracytoplasmatische sperma-injectiebehandelingscycli.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van de huidige studie is om te bepalen of het celvrije DNA-gehalte van het kweekmedium van het menselijke embryo correleert met de kwaliteit en het voortplantingsvermogen van embryo's in ICSI-cycli en om zo te zoeken naar een nieuw niet-invasief instrument om de kwaliteit van embryo's te beoordelen. naast morfologische beoordeling. Het bepalen van een snelle, niet-invasieve methode voor de beoordeling van het ontwikkelingspotentieel van embryo's kan een grote prestatie zijn

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

ICSI-behandelingscycli vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • embryo's van de derde dag

Uitsluitingscriteria:

  • minder dan derde dag embryo's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Embryo's van de derde dag
embryo's kweekmedia tijdens de derde dag na de bevruchting
Ander: het meten van celvrij DNA
het meten van celvrij DNA met behulp van PCR
Vijfde dag embryo's
embryo's kweekmedia tijdens de vijfde dag na de bevruchting
Ander: het meten van celvrij DNA
het meten van celvrij DNA met behulp van PCR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
correlaties tussen niveaus van gemeten celvrij DNA en embryokwaliteit.
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sadat City University

Medewerkers

Ain Shams University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 juni 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 juni 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2015

Laatst geverifieerd

1 juni 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SCS-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op het meten van celvrij DNA

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren