- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02480491
Estudo do conteúdo de DNA livre do meio de cultura de embriões como uma ferramenta não invasiva para avaliação de embriões
23 de junho de 2015 atualizado por: Azza Awad Abdel Razik Mohamed, Sadat City University
Estudo do conteúdo de DNA livre de células do meio de cultura de embriões humanos como uma ferramenta não invasiva para avaliação de embriões em ciclos de tratamento com ICSI
Estudo do conteúdo de DNA livre de células do meio de cultura de embriões humanos como uma ferramenta não invasiva para avaliação de embriões em ciclos de tratamento de injeção intracitoplasmática de espermatozoides.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do presente estudo é determinar se o conteúdo de DNA livre de células do meio de cultura do embrião humano se correlaciona com a qualidade e o potencial reprodutivo dos embriões em ciclos ICSI e, assim, procurar uma nova ferramenta não invasiva de avaliação da qualidade do embrião além da avaliação morfológica.
Determinar um método rápido e não invasivo para avaliação do potencial de desenvolvimento de embriões pode ser uma grande conquista
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
ICSI Ciclos de tratamento feminino
Descrição
Critério de inclusão:
- embriões de terceiro dia
Critério de exclusão:
- menos de embriões de terceiro dia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Embriões de terceiro dia
meios de cultura de embriões durante o terceiro dia após a fertilização
|
medindo o DNA livre de células usando PCR
|
|
Embriões de quinto dia
meios de cultura de embriões durante o quinto dia após a fertilização
|
medindo o DNA livre de células usando PCR
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
correlações entre os níveis medidos de DNA livre de células e a qualidade do embrião.
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
24 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SCS-1
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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