胚胎培养基游离 DNA 含量研究作为胚胎评估的非侵入性工具
2015年6月23日 更新者:Azza Awad Abdel Razik Mohamed、Sadat City University
研究人类胚胎培养基的游离 DNA 含量作为 ICSI 治疗周期中胚胎评估的非侵入性工具
研究人类胚胎培养基的无细胞 DNA 含量作为细胞质内单精子注射治疗周期中胚胎评估的非侵入性工具。
研究概览
详细说明
本研究的目的是确定人类胚胎培养基中的无细胞 DNA 含量是否与 ICSI 周期中胚胎的质量和生殖潜能相关,从而寻找一种新的非侵入性评估胚胎质量的工具除了形态评估。
确定一种快速、无创的方法来评估胚胎的发育潜力可能是一项伟大的成就
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
ICSI 治疗周期女性
描述
纳入标准:
- 第三天胚胎
排除标准:
- 少于第三天的胚胎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
---|---|
第三天胚胎
受精后第三天的胚胎培养基
|
使用 PCR 测量游离 DNA
|
第五天的胚胎
受精后第五天的胚胎培养基
|
使用 PCR 测量游离 DNA
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
---|---|
测量的无细胞 DNA 水平与胚胎质量之间的相关性。
大体时间:12个月
|
12个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年2月1日
研究完成 (实际的)
2015年5月1日
研究注册日期
首次提交
2015年6月20日
首先提交符合 QC 标准的
2015年6月23日
首次发布 (估计)
2015年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月23日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SCS-1
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