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- 임상시험 NCT02480491
배아 평가를 위한 비침습적 도구로서의 배아 배양 배지의 유리 DNA 함량 연구
2015년 6월 23일 업데이트: Azza Awad Abdel Razik Mohamed, Sadat City University
ICSI 치료 주기에서 배아 평가를 위한 비침습적 도구로서의 인간 배아 배양 배지의 무세포 DNA 함량 연구
세포질 내 정자 주입 치료 주기에서 배아 평가를 위한 비침습적 도구로서의 인간 배아 배양 배지의 무세포 DNA 함량 연구.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 인간 배아 배양 배지의 무세포 DNA 함량이 ICSI 주기에서 배아의 품질 및 생식 가능성과 관련이 있는지 여부를 결정하고, 따라서 배아 품질을 평가하는 새로운 비침습적 도구를 찾는 것입니다. 형태소 평가 옆에.
배아의 발달 가능성을 평가하기 위한 신속하고 비침습적인 방법을 결정하는 것은 큰 성과일 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
ICSI 치료주기 여성
설명
포함 기준:
- 셋째 날 배아
제외 기준:
- 3일 미만의 배아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
셋째 날 배아
수정 후 3일 동안의 배아 배양 배지
|
PCR을 이용한 무세포 DNA 측정
|
5일차 배아
수정 후 5일 동안의 배아 배양 배지
|
PCR을 이용한 무세포 DNA 측정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
측정된 무세포 DNA 수준과 배아 품질 사이의 상관관계.
기간: 12 개월
|
12 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SCS-1
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