胚評価のための非侵襲的ツールとしての胚培養培地の遊離 DNA 含有量の研究
2015年6月23日 更新者：Azza Awad Abdel Razik Mohamed、Sadat City University
ICSI治療サイクルにおける胚評価のための非侵襲的ツールとしてのヒト胚培養培地の無細胞DNA含有量の研究
細胞質内精子注入治療サイクルにおける胚評価のための非侵襲的ツールとしてのヒト胚培養培地の無細胞DNA含有量の研究。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、ヒト胚の培地の無細胞 DNA 含有量が、ICSI サイクルにおける胚の品質および生殖能と相関するかどうかを判断し、胚の品質を評価する新しい非侵襲的ツールを探すことです。形態学的評価のほかに。
胚の発生能を評価するための迅速で非侵襲的な方法を決定することは、大きな成果になる可能性があります
研究の種類
観察的
入学 (実際)
100
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICSI 治療サイクルの女性
説明
包含基準:
- 三日目の胚
除外基準:
- 3日目未満の胚
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
三日目の胚
受精後3日目の胚培養液
|
PCRを用いた無細胞DNAの測定
|
|
5日胚
受精後5日目の胚培養液
|
PCRを用いた無細胞DNAの測定
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
測定されたセルフリー DNA のレベルと胚の品質との相関。
時間枠：12ヶ月
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年2月1日
研究の完了 (実際)
2015年5月1日
試験登録日
最初に提出
2015年6月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年6月23日
最初の投稿 (見積もり)
2015年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月23日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SCS-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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