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Untersuchung des Gehalts an freier DNA im Embryokulturmedium als nicht-invasives Instrument zur Beurteilung des Embryos

23. Juni 2015 aktualisiert von: Azza Awad Abdel Razik Mohamed, Sadat City University

Untersuchung des Gehalts an zellfreier DNA in Kulturmedien menschlicher Embryonen als nicht-invasives Instrument zur Beurteilung von Embryonen in ICSI-Behandlungszyklen

Untersuchung des Gehalts an zellfreier DNA in Kulturmedien menschlicher Embryonen als nicht-invasives Instrument zur Beurteilung des Embryos in Behandlungszyklen mit intrazytoplasmatischer Spermieninjektion.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der vorliegenden Studie ist es, festzustellen, ob der Gehalt an zellfreier DNA im Kulturmedium des menschlichen Embryos mit der Qualität und dem Reproduktionspotential von Embryonen in ICSI-Zyklen korreliert, und somit nach einem neuen nicht-invasiven Instrument zur Beurteilung der Embryoqualität zu suchen neben der morphologischen Beurteilung. Die Bestimmung einer schnellen, nicht-invasiven Methode zur Beurteilung des Entwicklungspotenzials von Embryonen kann eine große Errungenschaft sein

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

ICSI-Behandlungszyklen Frauen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Embryonen am dritten Tag

Ausschlusskriterien:

  • weniger als Embryonen des dritten Tages

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Embryonen am dritten Tag
Embryonen-Kulturmedien während des dritten Tages nach der Befruchtung
Sonstiges: Messen von zellfreier DNA
Messung zellfreier DNA mittels PCR
Embryonen am fünften Tag
Embryonen-Kulturmedien während des fünften Tages nach der Befruchtung
Sonstiges: Messen von zellfreier DNA
Messung zellfreier DNA mittels PCR

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelationen zwischen den Mengen an gemessener zellfreier DNA und der Embryoqualität.
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sadat City University

Mitarbeiter

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Juni 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SCS-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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