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Studio del contenuto di DNA libero del mezzo di coltura embrionale come strumento non invasivo per la valutazione degli embrioni

23 giugno 2015 aggiornato da: Azza Awad Abdel Razik Mohamed, Sadat City University

Studio del contenuto di DNA libero cellulare del terreno di coltura di embrioni umani come strumento non invasivo per la valutazione degli embrioni nei cicli di trattamento ICSI

Studio del contenuto di DNA libero cellulare del terreno di coltura di embrioni umani come strumento non invasivo per la valutazione degli embrioni nei cicli di trattamento con iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo del presente studio è determinare se il contenuto di DNA libero cellulare del terreno di coltura dell'embrione umano è correlato alla qualità e al potenziale riproduttivo degli embrioni nei cicli ICSI e, quindi, cercare un nuovo strumento non invasivo per valutare la qualità dell'embrione oltre alla valutazione morfologica. Determinare un metodo rapido e non invasivo per la valutazione del potenziale di sviluppo degli embrioni può essere un grande risultato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cicli di trattamento ICSI femmine

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • embrioni di terzo giorno

Criteri di esclusione:

  • meno di embrioni di terzo giorno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Embrioni di terzo giorno
terreno di coltura degli embrioni durante il terzo giorno dopo la fecondazione
Altro: cella di misura freeDNA
misurazione del DNA libero cellulare mediante PCR
Embrioni del quinto giorno
terreno di coltura degli embrioni durante il quinto giorno dopo la fecondazione
Altro: cella di misura freeDNA
misurazione del DNA libero cellulare mediante PCR

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
correlazioni tra i livelli di DNA libero cellulare misurato e la qualità dell'embrione.
Lasso di tempo: 12 mesi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sadat City University

Collaboratori

Ain Shams University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

24 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 giugno 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2015

Ultimo verificato

1 giugno 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCS-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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