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Étude de la teneur en ADN libre du milieu de culture embryonnaire en tant qu'outil non invasif pour l'évaluation des embryons

23 juin 2015 mis à jour par: Azza Awad Abdel Razik Mohamed, Sadat City University

Étude de la teneur en ADN acellulaire du milieu de culture d'embryons humains en tant qu'outil non invasif pour l'évaluation des embryons dans les cycles de traitement ICSI

Étude De La Teneur En ADN Sans Cellule Du Milieu De Culture Embryonnaire Humain Comme Outil Non Invasif Pour L'évaluation Embryonnaire Dans L'injection De Sperme Intra-cytoplasmique Treatment Cycles.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de la présente étude est de déterminer si la teneur en ADN acellulaire du milieu de culture de l'embryon humain est en corrélation avec la qualité et le potentiel reproducteur des embryons dans les cycles ICSI et, ainsi, de rechercher un nouvel outil non invasif d'évaluation de la qualité de l'embryon. à côté de l'évaluation morphologique. La détermination d'une méthode rapide et non invasive pour l'évaluation du potentiel de développement des embryons peut être une grande réussite

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cycles de traitement ICSI femmes

La description

Critère d'intégration:

  • embryons du troisième jour

Critère d'exclusion:

  • embryons de moins du troisième jour

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Embryons du troisième jour
milieux de culture d'embryons pendant le troisième jour après la fécondation
Autre: mesure de l'ADN libre cellulaire
mesurer l'ADN acellulaire par PCR
Embryons du cinquième jour
milieux de culture d'embryons pendant le cinquième jour après la fécondation
Autre: mesure de l'ADN libre cellulaire
mesurer l'ADN acellulaire par PCR

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
corrélations entre les niveaux d'ADN acellulaire mesuré et la qualité de l'embryon.
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sadat City University

Collaborateurs

Ain Shams University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2015

Première publication (Estimation)

24 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 juin 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2015

Dernière vérification

1 juin 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SCS-1

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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