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Estudio del contenido de ADN libre del medio de cultivo de embriones como herramienta no invasiva para la evaluación de embriones

23 de junio de 2015 actualizado por: Azza Awad Abdel Razik Mohamed, Sadat City University

Estudio del contenido de ADN libre de células del medio de cultivo de embriones humanos como herramienta no invasiva para la evaluación de embriones en ciclos de tratamiento ICSI

Estudio del contenido de ADN libre de células del medio de cultivo de embriones humanos como herramienta no invasiva para la evaluación de embriones en ciclos de tratamiento con inyección intracitoplasmática de espermatozoides.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo del presente estudio es determinar si el contenido de ADN libre de células del medio de cultivo del embrión humano se correlaciona con la calidad y el potencial reproductivo de los embriones en ciclos ICSI y, por lo tanto, buscar una nueva herramienta no invasiva para evaluar la calidad del embrión. además de la evaluación morfológica. Determinar un método rápido y no invasivo para la evaluación del potencial de desarrollo de los embriones puede ser un gran logro

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Ciclos de tratamiento ICSI mujeres

Descripción

Criterios de inclusión:

  • embriones de tercer dia

Criterio de exclusión:

  • embriones de menos del tercer día

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Embriones de tercer día
medios de cultivo de embriones durante el tercer día después de la fertilización
Otro: célula de medición freeDNA
medir el ADN libre de células mediante PCR
Embriones de quinto día
medios de cultivo de embriones durante el quinto día después de la fertilización
Otro: célula de medición freeDNA
medir el ADN libre de células mediante PCR

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
correlaciones entre los niveles de ADN libre de células medido y la calidad del embrión.
Periodo de tiempo: 12 meses
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sadat City University

Colaboradores

Ain Shams University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2015

Última verificación

1 de junio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SCS-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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