- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02498730
Intervallträning vid bipolär sjukdom (HIIT)
27 juli 2022 uppdaterad av: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Kan högintensiv intervallträning (HIIT) ge överlägsen och snabb minskning av symtom på bipolär sjukdom? en kontrollerad och randomiserad studie
Vårt huvudsakliga mål kommer att vara att utvärdera de kroniska effekterna (12 veckor) av högintensiv intervallträning jämfört med måttlig intensitet (samma totala arbete) på att minska symtomen på bipolär sjukdom, kortikala förändringar samt på VO2max.
Dessutom kommer utredarna att fastställa vilken påverkan vinst till VO2max har på att minska symtomen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fysisk träning har betydande effekter på hälsofrämjande och den därav följande minskningen av svårighetsgraden av bipolär sjukdom (BD).
Den här recensionen fastställer ett mönster av respons av träning och potentiell påverkan på patofysiologin för BD; , samt producerar hypoteser om hur akut och kronisk effekt av övningar kan agera olika; och ger framtidsperspektiv med övningens fokus som en viktig och innovativ modell för behandling av BD och psykisk störning.
En kritisk utvärdering av litteraturen genomfördes inklusive träningens inflytande på hälsofrämjande av patienter med psykiska störningar, neurokemiskt beteende träningsinducerat, samt reflekterande introduktion av nyhetsperspektiv på träningskontroll inom svår träningsdomän.
Övningen inducerar betydande förändringar i monoaminerga efter, och med långvarig träning, och arbete med en tröskel för träning kan modulera positiva effekter på humöret.
Snabba adaptiva effekter från högintensiv intervallträning bör övervägas hos BD-patienter.
Det måste dock finnas försiktighet i hans administration.
Vi spekulerar i att träning kan vara ett sätt att upprätthålla euthymi i fallet med BD, vilket gör det mindre sårbart för patienten att stanna längre i en tid av neutralitet.
Framtida forskning behövs för att anta en utbildningsstrategi som är både tidseffektiv inom de olika områdena och adekvat för befolkningen i fråga.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Rio de Janeiro, Brasilien
- Institute of Psychiatry (IPUB)
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 59 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Bipolära kriterier (DSM-IV),
- stillasittande livsstil
Exklusions kriterier:
- 60 och över,
- Kardiovaskulära sjukdomar,
- Panikångest,
- Metaboliskt syndrom Diagnos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Intervallträning
6 stimulerande (30 s) vid 100 % VO2Max/ 1 min 30 s till vila, 19 minuter (total träning), 3 gånger/vecka, 12 veckor
|
Högintensiv intervallträning på 100 % VO2Max
Andra namn:
Kontinuerlig stimulerande vid 60 % VO2Max
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Kontinuerlig utbildning
Löpning på 60 % VO2Max, 25 minuter (total träning), 3 gånger/vecka, 12 veckor
|
Högintensiv intervallträning på 100 % VO2Max
Andra namn:
Kontinuerlig stimulerande vid 60 % VO2Max
Andra namn:
|
|
Sham Comparator: Kontrollera
Endast beroende variabler Mått
|
Endast beroende variabler Mått
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symptomskalor (Hamilton och Young)
Tidsram: 0 vecka, 6 veckor, 12 veckor
|
Variabel Mäts till minskning av symtom
|
0 vecka, 6 veckor, 12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kortikala förändringar (EEG) - Loreta
Tidsram: 0 vecka, 6 veckor, 12 veckor
|
Mäts för att utvärdera förändringar på grund av träning
|
0 vecka, 6 veckor, 12 veckor
|
|
VO2Max
Tidsram: 0 vecka, 6 veckor, 12 veckor
|
Variabel Mäts för att bedöma kardiovaskulär förbättring
|
0 vecka, 6 veckor, 12 veckor
|
|
Kognitiv funktion
Tidsram: 0 vecka, 6 veckor, 12 veckor
|
Exekutiv funktion, tidsreaktion, uppmärksamhet och minne
|
0 vecka, 6 veckor, 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studierektor: Sérgio E. Machado, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 juli 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2015
Första postat (Uppskatta)
15 juli 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juli 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 juli 2022
Senast verifierad
1 juli 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UFRJ-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Intervallträning
-
University of MinnesotaIndragenSchizofreni | Schizoaffektiv sjukdom | PsykosFörenta staterna
-
Beijing Sport UniversityHar inte rekryterat ännuCardiorespiratory Fitness | Kardiovaskulär funktionKina
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New OrleansAvslutad
-
Lund UniversityThe Swedish Research Council; Region Skane; Halmstad UniversityAktiv, inte rekryterandeCerebral pares | Träning | BarnSverige
-
Adiyaman UniversityAktiv, inte rekryterandeHögintensiv intervallträning | Träningsfysiologi | Anpassning av träningsövningarTurkiet (Türkiye)
-
Kristie BjornsonUniversity of Washington; Louisiana State University Health Sciences Center...Aktiv, inte rekryterande
-
University of WashingtonThe Craig H. Neilsen FoundationAnmälan via inbjudanRyggmärgsskadorFörenta staterna
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityAvslutadHögintensiv intervallträning | Kritisk sjukdom | Covid19 | Fitness Trackers | ICU | IntensivvårdsavdelningarFörenta staterna
-
Royal Surrey County Hospital NHS Foundation TrustOkändÄggstockscancer | Äggledarcancer | Peritoneal cancer | Ovarial neoplasm | Ovarian Neoplasm EpitelialStorbritannien
-
General Hospital of Ningxia Medical UniversityHar inte rekryterat ännuInlärning och memorering av radialartärpunktering och kateterisering styrd av ultraljud midline