양극성 장애의 인터벌 트레이닝 (HIIT)
2022년 7월 27일 업데이트: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro
고강도 인터벌 트레이닝(HIIT)이 양극성 장애 증상을 탁월하고 빠르게 감소시킬 수 있습니까? 통제 및 무작위 연구
우리의 주요 목표는 양극성 장애, 피질 변화 및 VO2max의 증상 감소에 대한 중간 강도(동일한 전체 작업)와 비교하여 고강도 인터벌 트레이닝의 만성적 효과(12주)를 평가하는 것입니다.
또한 조사관은 VO2max 증가가 증상 감소에 어떤 영향을 미치는지 확인할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
신체 운동은 건강 증진 및 결과적으로 양극성 장애(BD)의 중증도 감소에 상당한 영향을 미칩니다.
이 검토는 운동 반응 패턴과 BD의 병태생리학에 대한 잠재적 영향을 설정합니다. 뿐만 아니라 운동의 급성 및 만성 효과가 어떻게 다르게 작용할 수 있는지에 대한 가설을 생성합니다. BD 및 정신 장애에 대한 중요하고 혁신적인 치료 모델로서 운동의 초점으로 미래의 관점을 제공합니다.
정신 장애가 있는 환자의 건강 증진에 대한 운동의 영향, 운동으로 유발된 신경화학적 행동, 심한 운동 영역에서 훈련 제어에 대한 뉴스 관점의 반성적 도입을 포함하여 문헌에 대한 비판적 평가가 수행되었습니다.
운동은 훈련 후 및 장기간 훈련과 함께 모노아민성에서 상당한 변화를 유도하며, 운동 임계값으로 작업하면 기분에 긍정적인 영향을 조절할 수 있습니다.
BD 환자의 경우 고강도 인터벌 트레이닝의 빠른 적응 효과를 고려해야 합니다.
그러나 그의 관리에는 주의가 필요합니다.
우리는 운동이 BD의 경우 안락함을 유지하는 방법일 수 있다고 추측하여 환자가 중립적인 시간에 더 오래 머물도록 덜 취약하게 만듭니다.
다양한 영역에서 시간 효율적이고 해당 인구에 적합한 교육 전략을 채택하려면 향후 연구가 필요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
36
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rio de Janeiro, 브라질
- Institute of Psychiatry (IPUB)
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 양극성 기준(DSM-IV),
- 앉아있는 생활 방식
제외 기준:
- 60세 이상,
- 심혈관 질환,
- 공황 장애,
- 대사증후군 진단
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 인터벌 트레이닝
100% VO2Max에서 6회 자극(30초)/ 1분 30초 휴식, 19분(총 운동), 주 3회, 12주
|
100% VO2Max의 고강도 인터벌 트레이닝
다른 이름들:
60% VO2Max에서 지속적인 자극
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 지속적인 교육
60% VO2Max로 달리기, 25분(총 운동), 주 3회, 12주
|
100% VO2Max의 고강도 인터벌 트레이닝
다른 이름들:
60% VO2Max에서 지속적인 자극
다른 이름들:
|
|
가짜 비교기: 제어
종속 변수 측정값만
|
종속 변수 측정값만
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
증상 척도(Hamilton and Young)
기간: 0주, 6주, 12주
|
증상 감소로 측정되는 변수
|
0주, 6주, 12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
피질 변화(EEG) - Loreta
기간: 0주, 6주, 12주
|
교육으로 인한 변화를 평가하기 위해 측정
|
0주, 6주, 12주
|
|
VO2Max
기간: 0주, 6주, 12주
|
심혈관 개선을 평가하기 위해 측정된 변수
|
0주, 6주, 12주
|
|
인지 기능
기간: 0주, 6주, 12주
|
실행 기능, 시간 반응, 주의 및 기억
|
0주, 6주, 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sérgio E. Machado, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2015년 7월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 27일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
인터벌 트레이닝에 대한 임상 시험
-
Seattle Children's HospitalLouisiana State University Health Sciences Center in New Orleans완전한
-
Queens College, The City University of New York완전한
-
Johns Hopkins Bloomberg School of Public HealthWorld Bank; Fundacion Plan International Espana; Global Alliance for Clean Cookstoves완전한
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention완전한
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterCenters for Disease Control and Prevention모병
-
Training and Implementation Associates모병전통적인 대면 교육 | FTTIP(가족 치료 교육 및 구현 플랫폼)미국