双相情感障碍的间歇训练 (HIIT)
2022年7月27日 更新者：Alberto Souza de Sá Filho、Universidade Federal do Rio de Janeiro
高强度间歇训练 (HIIT) 能否显着快速减轻双相情感障碍的症状？对照和随机研究
我们的主要目标是评估高强度间歇训练（12 周）与中等强度（相同的总工作量）相比对减轻双相情感障碍症状、皮质变化以及 VO2max 的慢性影响。
此外，研究人员将确定增加最大摄氧量对减轻症状有何影响。
研究概览
详细说明
体育锻炼对促进健康和随后减轻双相情感障碍 (BD) 的严重程度具有显着影响。
本综述建立了运动反应模式和对 BD 病理生理学的潜在影响； , 以及, 就运动的急性和慢性影响如何不同而产生假设;并提供了未来的观点，重点是锻炼作为 BD 和精神障碍治疗的重要创新模式。
对文献进行了批判性评估，包括运动对精神障碍患者健康促进的影响、运动诱发的神经化学行为，以及对剧烈运动领域训练控制的新闻观点的反思性介绍。
运动后会诱发单胺能显着变化，并且随着长期训练和工作的阈值运动可以调节对情绪的积极影响。
BD 患者应考虑高强度间歇训练的快速适应性效果。
然而，他的执政必须谨慎。
我们推测，在 BD 的情况下，运动可能是维持情绪安乐的一种方式，使患者在中立时保持更长的时间变得不那么脆弱。
未来的研究需要采用一种培训策略，该策略既在不同领域具有时间效率，又适合相关人群。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rio de Janeiro、巴西
- Institute of Psychiatry (IPUB)
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 59年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 双极标准 (DSM-IV)，
- 久坐不动的生活方式
排除标准：
- 60岁以上，
- 心血管疾病，
- 恐慌症，
- 代谢综合征诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：间歇训练
6 次 100% VO2Max 刺激（30 秒）/ 1 分钟 30 秒休息，19 分钟（总运动），3 次/周，12 周
|
100% 最大摄氧量的高强度间歇训练
其他名称：
以 60% 最大摄氧量持续刺激
其他名称：
|
|
有源比较器：持续培训
以 60% 最大摄氧量跑步，25 分钟（总运动量），每周 3 次，持续 12 周
|
100% 最大摄氧量的高强度间歇训练
其他名称：
以 60% 最大摄氧量持续刺激
其他名称：
|
|
假比较器：控制
仅因变量测量
|
仅因变量测量
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
症状量表（Hamilton 和 Young）
大体时间：0周、6周、12周
|
症状减轻的变量
|
0周、6周、12周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
皮质变化 (EEG) - Loreta
大体时间：0周、6周、12周
|
测量以评估因培训而引起的变化
|
0周、6周、12周
|
|
最大摄氧量
大体时间：0周、6周、12周
|
评估心血管改善的变量测量
|
0周、6周、12周
|
|
认知功能
大体时间：0周、6周、12周
|
执行功能、时间反应、注意力和记忆力
|
0周、6周、12周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Sérgio E. Machado, PhD、Universidade Federal do Rio de Janeiro
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年8月1日
初级完成 (实际的)
2017年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年7月1日
研究注册日期
首次提交
2015年7月11日
首先提交符合 QC 标准的
2015年7月14日
首次发布 (估计)
2015年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月27日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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