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双極性障害のインターバルトレーニング (HIIT)

2022年7月27日 更新者:Alberto Souza de Sá Filho、Universidade Federal do Rio de Janeiro

高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、双極性障害の症状を大幅かつ迅速に軽減できますか?制御および無作為化研究

私たちの主な目的は、双極性障害の症状の軽減、大脳皮質の変化、および VO2max に対する高強度インターバル トレーニングの慢性的な効果 (12 週間) を中程度の強度 (同じ総作業量) と比較して評価することです。 さらに、調査員は最大酸素摂取量の増加が症状の軽減にどのような影響を与えるかを確立します。

調査の概要

詳細な説明

運動は、健康増進に大きな影響を与え、結果として双極性障害 (BD) の重症度を軽減します。 このレビューは、運動の反応のパターンと BD の病態生理学への潜在的な影響を確立します。 、および、運動の急性効果と慢性効果がどのように異なるかについて仮説を立てます。また、BD および精神障害の重要かつ革新的な治療モデルとしてのエクササイズに焦点を当てた将来の展望を提供します。 精神障害患者の健康増進に対する運動の影響、運動によって誘発される神経化学的行動、および激しい運動領域におけるトレーニング制御のニュースの視点の反射的な導入を含む、文献の批判的評価が行われました。 運動は、長期のトレーニング後にモノアミン作動性に有意な変化を誘発し、運動のしきい値で作業すると、気分へのプラスの効果を調節できます. BD 患者では、高強度インターバル トレーニングによる迅速な適応効果を考慮する必要があります。 しかし、彼の管理には注意が必要です。 私たちは、BD の場合、運動は健康状態を維持する方法である可能性があり、患者が中立の状態でより長く滞在する可能性を低くする可能性があると推測しています。 さまざまな分野で時間効率がよく、問題の母集団に適したトレーニング戦略を採用するには、今後の研究が必要です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rio de Janeiro、ブラジル
        • Institute of Psychiatry (IPUB)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~59年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • バイポーラ基準 (DSM-IV)、
  • 体を動かさない生活

除外基準:

  • 60歳以上、
  • 循環器疾患、
  • パニック障害、
  • メタボリックシンドロームの診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:インターバルトレーニング
6 刺激 (30 秒) 100% VO2Max/ 1 分 30 秒の休息、19 分 (合計運動)、3 回/週、12 週間
100% VO2Max での高強度インターバル トレーニング
他の名前:
  • 打つ
  • 高強度インターバルトレーニング
  • HIIT
VO2Max 60% で連続刺激
他の名前:
  • 適度なトレーニング
  • 耐久
アクティブコンパレータ:継続的なトレーニング
60% VO2Max でランニング、25 分 (総運動量)、週 3 回、12 週間
100% VO2Max での高強度インターバル トレーニング
他の名前:
  • 打つ
  • 高強度インターバルトレーニング
  • HIIT
VO2Max 60% で連続刺激
他の名前:
  • 適度なトレーニング
  • 耐久
偽コンパレータ:コントロール
従属変数のメジャーのみ
従属変数のメジャーのみ
他の名前:
  • 介入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状スケール (ハミルトンとヤング)
時間枠:0週、6週、12週
変数 症状の軽減を測定
0週、6週、12週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮質変化 (EEG) - Loreta
時間枠:0週、6週、12週
トレーニングによる変化を評価するために測定
0週、6週、12週
VO2Max
時間枠:0週、6週、12週
心血管系の改善を評価するために測定される変数
0週、6週、12週
認知機能
時間枠:0週、6週、12週
実行機能、時間反応、注意、および記憶
0週、6週、12週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Sérgio E. Machado, PhD、Universidade Federal do Rio de Janeiro

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年8月1日

一次修了 (実際)

2017年7月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年7月14日

最初の投稿 (見積もり)

2015年7月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月27日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UFRJ-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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