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Entraînement par intervalles dans le trouble bipolaire (HIIT)

27 juillet 2022 mis à jour par: Alberto Souza de Sá Filho, Universidade Federal do Rio de Janeiro

L'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) peut-il offrir une diminution supérieure et rapide des symptômes du trouble bipolaire ? une étude contrôlée et randomisée

Notre objectif principal sera d'évaluer les effets chroniques (12 semaines) d'un entraînement par intervalles à haute intensité par rapport à une intensité modérée (même travail total) sur la réduction des symptômes du trouble bipolaire, des changements corticaux, ainsi que sur la VO2max. De plus, les enquêteurs établiront l'influence du gain de VO2max sur la réduction des symptômes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'exercice physique a des effets significatifs sur la promotion de la santé et la réduction conséquente de la sévérité du trouble bipolaire (TB). Cette revue établit un schéma de réponse à l'exercice et son impact potentiel sur la physiopathologie de la MB ; , ainsi que, produit des hypothèses sur la façon dont l'effet aigu et chronique des exercices peut agir différemment ; et fournit des perspectives futures en mettant l'accent sur l'exercice en tant que modèle de traitement important et innovant pour le TB et les troubles mentaux. Une évaluation critique de la littérature a été entreprise, y compris l'influence de l'exercice sur la promotion de la santé chez les patients atteints de troubles mentaux, le comportement neurochimique induit par l'exercice, ainsi qu'une introduction réflexive de nouvelles perspectives de contrôle de l'entraînement dans le domaine de l'exercice sévère. L'exercice induit des modifications importantes des monoaminergiques après, et avec un entraînement de longue durée, et le travail avec un seuil d'exercice peut moduler les effets positifs sur l'humeur. Les effets adaptatifs rapides de l'entraînement par intervalles à haute intensité doivent être pris en compte chez les patients MB. Cependant, il faut faire preuve de prudence dans son administration. Nous supposons que l'exercice peut être un moyen de maintenir l'euthymie dans le cas de BD, rendant le patient moins vulnérable à rester plus longtemps à un moment de neutralité. Des recherches futures sont nécessaires pour adopter une stratégie de formation qui soit à la fois efficace dans le temps dans les différents domaines et adéquate pour la population en question.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
      • Rio de Janeiro, Brésil
        • Institute of Psychiatry (IPUB)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 59 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Critères bipolaires (DSM-IV),
  • mode de vie sédentaire

Critère d'exclusion:

  • 60 ans et plus,
  • Maladie cardiovasculaire,
  • Trouble panique,
  • Syndrome métabolique Diagnostic

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Entraînement par intervalles
6 stimulations (30 s) à 100 % VO2Max/ 1 min 30 s de repos, 19 minutes (exercice total), 3 fois/semaine, 12 semaines
Comportemental: Entraînement par intervalles
Entraînement Intervalle Haute Intensité à 100% VO2Max
Autres noms:
  • FRAPPÉ
  • Entraînement à l'intervalle de haute intensité
  • HIIT
Comportemental: Formation continue
Stimulant continu à 60 % VO2Max
Autres noms:
  • Formation modérée
  • Endurance
Comparateur actif: Formation continue
Courir à 60 % de VO2Max, 25 minutes (exercice total), 3 fois/semaine, 12 semaines
Comportemental: Entraînement par intervalles
Entraînement Intervalle Haute Intensité à 100% VO2Max
Autres noms:
  • FRAPPÉ
  • Entraînement à l'intervalle de haute intensité
  • HIIT
Comportemental: Formation continue
Stimulant continu à 60 % VO2Max
Autres noms:
  • Formation modérée
  • Endurance
Comparateur factice: Contrôle
Seules les mesures de variables dépendantes
Comportemental: Contrôle
Seules les mesures de variables dépendantes
Autres noms:
  • Aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelles de symptômes (Hamilton et Young)
Délai: 0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
Variable Mesuré à la réduction des symptômes
0 semaine, 6 semaines, 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements corticaux (EEG) - Loreta
Délai: 0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
Mesuré pour évaluer les changements dus à la formation
0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
VO2Max
Délai: 0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
Variable Mesurée pour évaluer l'amélioration cardiovasculaire
0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
Fonction cognitive
Délai: 0 semaine, 6 semaines, 12 semaines
Fonction exécutive, temps de réaction, attention et mémoire
0 semaine, 6 semaines, 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Sérgio E. Machado, PhD, Universidade Federal do Rio de Janeiro

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2015

Première publication (Estimation)

15 juillet 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • UFRJ-01

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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