Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Stryker Triathlon Total Knee System för total knäprotesplastik implanterad med hjälp av Shapematch Cutting Guides: Delstudie A

7 december 2015 uppdaterad av: Stryker South Pacific

En prospektiv, icke-randomiserad studie av de kliniska resultaten av deltagare som får Stryker Triathlon Total Knee System för total knäprotesplastik implanterad med hjälp av ShapeMatch® skärguider: Delstudie A

Detta är en prospektiv, icke-randomiserad studie av de kliniska resultaten av deltagare som får Stryker Triathlon® Total Knee System for Total Knee Artroplasty implanterat med ShapeMatch® Cutting Guides.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en prospektiv, icke-randomiserad studie av de kliniska resultaten av deltagare som får Stryker Triathlon® Total Knee System for Total Knee Artroplasty implanterat med ShapeMatch® Cutting Guides. Delstudie A syftar till att kvantifiera reproducerbarheten av att intraoperativt placera skärguiderna på de drabbade lår- och tibialledsytorna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

55

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

50 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten är en man eller icke-gravid kvinna mellan 50-90 år.
  • Patienten behöver en primär total knäprotes och är indicerad för datorstödd operation.
  • Patienten har en primärdiagnos artros (OA).
  • Patienten har intakta kollateralligament.
  • Patienten kan genomgå MRT-skanning av den drabbade extremiteten.
  • Patienten har undertecknat det studiespecifika, HREC-godkända, Informed Consent-dokumentet.
  • Patienten är villig och kan följa de specificerade preoperativa och postoperativa kliniska och röntgenutvärderingarna.

Exklusions kriterier:

  • Patienten har en historia av total, unicompartmental rekonstruktion eller sammansmältning av den drabbade leden.
  • Patienten har haft en hög tibial osteotomi eller femoral osteotomi.
  • Patienten är sjukligt fet (BMI ≥ 40).
  • Patienten har en missbildning som kräver användning av skaft, kilar eller förstärkningar i kombination med Triathlon Total Knee System.
  • Patienten har en varus/valgus-felställning ≥ 15° (relativt mekanisk axel).
  • Patienten har en fixerad flexionsdeformitet ≥ 15°.
  • Patienten har en neuromuskulär eller neurosensorisk brist, vilket skulle begränsa förmågan att bedöma enhetens prestanda.
  • Patienten har en systemisk eller metabolisk störning som leder till progressiv benförsämring.
  • Patienten är immunologiskt undertryckt eller får steroider utöver normala fysiologiska krav.
  • Patienten har en kognitiv funktionsnedsättning, en intellektuell funktionsnedsättning eller en psykisk sjukdom.
  • Patienten är gravid.
  • Patienten har metallbeslag i området kring höften, knäet eller fotleden (eftersom detta är känt för att skapa geometrisk förvrängning i området för implantatet).
  • Patienten har några kända kontraindikationer för att genomgå bedömning med MRT (t. järnimplantat, metallklämmor, magnetiskt aktiverade implanterade enheter såsom pacemakers, etc).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Shapematch skärguider

ShapeMatch® Cutting Guides är avsedda att användas som patientspecifik kirurgisk instrumentering för att hjälpa till vid positioneringen av knäproteskomponenter intraoperativt och för att styra markeringen av benet före skärning.

De är endast avsedda för engångsbruk.

Deltagarna kommer att genomgå en preoperativ bedömning med MRT av den drabbade extremiteten. Vid tidpunkten för operationen kommer en metod med upprepade mätningar att implementeras där positionen för lårbens- och tibialskärningsguiderna kommer att mätas med hjälp av navigationssystemet. Samma kirurg kommer att placera varje skärguide totalt 3 gånger för varje patient. Flera deltagare kommer att bedömas av varje kirurg. Inga benskärningar kommer att ske med de patientspecifika skärguiderna. Efter att de studiespecifika mätningarna har gjorts kommer den totala knäproceduren att återupptas med hjälp av navigationssystemet och tillhörande instrument. Inga postoperativa utvärderingar kommer att göras som en del av denna delstudie

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Repeterbarhet av skärstyrningsposition
Tidsram: Intraoperativ - deltagarna följdes under operationens varaktighet, i genomsnitt 1 timme och 50 minuter.
Repeterbarhet av skärledarens position på det distala lårbenet och proximala tibia bedömd genom upprepade åtgärder med hjälp av datornavigeringssystem för total knäprotes, bedömd intraoperativt. Placeringen av skärguiderna av kirurgen bestämdes genom att registrera läget för skärguiden när den placerades av samma kirurg flera gånger. Intraklasskorrelationskoefficienten (ICC) beräknades för varje positioneringsparameter. Detta inkluderade varus femoral och tibial/valgus, flexion/extension, mediall resektion, lateral resektion och rotation. ICC-avtalskategorier:>0,75 utmärkt överensstämmelse; 0,75-0,4 bra eller rättvist avtal; <0,4 dålig överensstämmelse.
Intraoperativ - deltagarna följdes under operationens varaktighet, i genomsnitt 1 timme och 50 minuter.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2015

Första postat (Uppskatta)

5 augusti 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 januari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 december 2015

Senast verifierad

1 september 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TriShapeMatch-10_Substudy A

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera